Exforge

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

C09DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amlodipine, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeuttinen alue:

Magas vérnyomás

Käyttöaiheet:

Az esszenciális hipertónia kezelése. Az Exforge javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin vagy valzartán monoterápia.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 31

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2007-01-16

Pakkausseloste

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMTABLETTA
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMTABLETTA
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMTABLETTA
amlodipin/valzartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Exforge és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Exforge szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Exforge-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Exforge-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXFORGE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Exforge tabletta két hatóanyagot tartalmaz: amlodipint és
valzartánt. Mindkét vegyület a magas
vérnyomás csökkentésére szolgál.
−
Az amlodipin a „kalciumcsatorna-blokkolók”-nak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az amlodipin megakadályozza a kalcium bejutását az érfalba, ami
meggátolja az erek
összehúzódását.
−
A valzartán az „angiotenzin-II receptor antagonisták”-nak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II a szervezetben termelődik, és
érszűkítő hatású, ezáltal emeli a
vérnyomást. A valzartán az angiotenzin-II hatását gátolja.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hat
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Exforge 5 mg/80 mg filmtabletta
Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta
Exforge 10 mg/160 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Exforge 5 mg/80 mg filmtabletta
5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában) és 80 mg valzartán
filmtablettánként.
Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta
5 mg of amlodipin (amlodipin-bezilát formájában) és 160 mg
valzartán filmtablettánként.
Exforge 10 mg/160 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában) és 160 mg
valzartán filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Exforge 5 mg/80 mg filmtabletta
Sötétsárga, kerek, metszett élű filmtabletta, az egyik oldalon
„NVR”, a másikon „NV” felirattal.
Megközelítőleg 8,20 mm átmérőjű.
Exforge 5 mg/160 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális, filmtabletta, az egyik oldalon „NVR”, a
másikon „ECE” felirattal. Megközelítő
méret: 14,2 mm (hosszúság) x 5,7 mm (szélesség).
Exforge 10 mg/160 mg filmtabletta
Világossárga, ovális, filmtabletta, az egyik oldalon „NVR”, a
másikon „UIC” felirattal. Megközelítő
méret: 14,2 mm (hosszúság) x 5,7 mm (szélesség).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
Az Exforge olyan felnőttek kezelésére javasolt, akiknek a
vérnyomását amlodipin vagy valzartán
monoterápiával nem lehet megfelelően beállítani.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az Exforge javasolt adagja napi egy tabletta.
Az Exforge 5 mg/80 mg alkalmazható olyan betegek kezelésére,
akiknek a vérnyomását 5 mg
amlodipin vagy 80 mg valzartán monoterápiával nem lehet
megfelelően beállítani.
Az Exforge 5 mg/160 mg alkalmazható olyan betegek kezelésére,
akiknek a vérnyomását 5 mg
amlodipin vagy 160 mg valzartán monoterápiával nem lehet
megfelelően beállítani.
Az Exforge 10 mg/160 mg alkalmazható olyan betegek kezelésére,
akiknek a vérnyomását 10 mg
aml
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia