Epoetin Alfa Hexal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

epoetin alfa

Saatavilla:

Hexal AG

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Antianemiske preparater

Terapeuttinen alue:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Käyttöaiheet:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Behandling av blodmangel og reduksjon av transfusjon krav hos voksne pasienter som får kjemoterapi for solide svulster, malignt lymfom eller myelomatose, og at risikoen for transfusjon som vurderes av pasientens generelle status (e. kardiovaskulær status, pre-eksisterende blodmangel ved start av kjemoterapi).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2007-08-27

Pakkausseloste

                                74
B. PAKNINGSVEDLEGG
75
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
EPOETIN ALFA HEXAL 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 2000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 3000 IE/0,3 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 4000 IE/0,4 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 6000 IE/0,6 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 7000 IE/0,7 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 8000 IE/0,8 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 9000 IE/0,9 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 10 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 20 000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 30 000 IE/0,75 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
EPOETIN ALFA HEXAL 40 000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, I
FERDIGFYLT SPRØYTE
Epoetin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epoetin alfa HEXAL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epoetin alfa HEXAL
3.
Hvordan du bruker Epoetin alfa HEXAL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan d
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 4000 IE/0,4 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 6000 IE/0,6 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 7000 IE/0,7 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 8000 IE/0,8 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 9000 IE/0,9 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 20 000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 30 000 IE/0,75 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Epoetin alfa HEXAL 40 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Epoetin alfa HEXAL 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa * tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,5 ml inneholder 1000 internasjonale
enheter (IE)
tilsvarende 8,4 mikrogram epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 2000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 2000 IE epoetin alfa* tilsvarende 16,8
mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 1 ml inneholder 2000 internasjonale enheter
(IE)
tilsvarende 16,8 mikrogram epoetin alfa. *
Epoetin alfa HEXAL 3000 IE/0,3 ml injeksjonsvæske, oppløsning, i
ferdigfylt sprøyte
Hver ml oppløsning inneholder 10 000 IE epoetin alfa* tilsvarende
84,0 mikrogram per ml
En ferdigfylt sprøyte med 0,3 ml inneholder 3000 internasjo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia