Duloxetine Zentiva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-08-2022

Aktiivinen ainesosa:

duloksetyna

Saatavilla:

Zentiva, k.s.

ATC-koodi:

N06AX21

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

duloxetine

Terapeuttinen ryhmä:

Inne leki przeciwdepresyjne

Terapeuttinen alue:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Käyttöaiheet:

Leczenie depresji, cukrzycowy ból neuropatyczny, zaburzenie lękowe. Duloksetyna Spółka zentiva jest wskazany u dorosłych.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 11

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2015-08-20

Pakkausseloste

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE, TWARDE
duloksetyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Duloxetine Zentiva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duloxetine Zentiva
3.
Jak stosować lek Duloxetine Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duloxetine Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DULOXETINE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Duloxetine Zentiva zawiera substancję czynną duloksetynę.
Duloxetine Zentiva zwiększa stężenie
serotoniny i noradrenaliny w układzie nerwowym.
Lek Duloxetine Zentiva wskazany jest u dorosłych w leczeniu:
•
depresji;
•
zaburzeń lękowych uogólnionych (przewlekłe uczucie lęku lub
nerwowość);
•
bólu w neuropatii cukrzycowej (opisywanego zwykle jako palący,
przeszywający, kłujący,
rwący lub ból porównywany do porażenia prądem. W określonej
części ciała może nastąpić
utrata czucia, lub mogą wystąpić odczucia dotyku, ciepła lub
chłodu, a nacisk może wywoływać
ból).
U większości osób z depresją lub lękiem lek Duloxetine Zentiva
zaczyna działać w ciągu dwóch
tygodni od rozpoczęcia leczenia, jednak może to potr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 30 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 42,26 – 46,57 mg sacharozy.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Każda kapsułka zawiera duloksetyny chlorowodorek, którego ilość
odpowiada 60 mg duloksetyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda kapsułka zawiera 84,51 – 93,14 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa, twarda.
Duloxetine Zentiva 30 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 15,9
mm z białym, nieprzezroczystym
korpusem i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem, zawierające
kuliste granulki w kolorze od
prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
Duloxetine Zentiva 60 mg kapsułki dojelitowe, twarde
Nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe o długości ok. 19,4
mm z nieprzezroczystym korpusem
w kolorze kości słoniowej i jasnoniebieskim, nieprzezroczystym
wieczkiem, zawierające kuliste
granulki w kolorze od prawie białego do jasnobrązowo-żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych.
Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej.
Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych.
Produkt leczniczy Duloxetine Zentiva jest wskazany do stosowania u
dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Duże zaburzenia depresyjne _
Dawka początkowa oraz zalecana dawka podtrzymująca wynoszą 60 mg
raz na dobę i mogą być
przyjmowane podczas posiłku lub między posiłkami. W badaniach
klinicznych oceniano
bezpieczeństwo stosowa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-08-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-08-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-08-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-08-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia