Docetaxel Teva Pharma

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-01-2014

Aktiivinen ainesosa:

docetaxel

Saatavilla:

Teva Pharma B.V.

ATC-koodi:

L01CD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

docetaxel

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antineoplazici

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Käyttöaiheet:

Piept de cancerDocetaxel Teva Pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Teva Pharma este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Teva Pharma în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel Teva Pharma în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat hormono.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2011-01-21

Pakkausseloste

                                72
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
73
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Docetaxel Teva Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Teva Pharma
3.
Cum să utilizaţi Docetaxel Teva Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docetaxel Teva Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL TEVA PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Docetaxel Teva Pharma. Docetaxelul este
o substanţă derivată din
acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Teva Pharma v-a fost prescris de medicul dumneavoastră
pentru tratamentul cancerului de
sân, al anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu
celule mici) şi al cancerului de
prostată:
-
Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel
Teva Pharma vă poate fi
administrat singur.
-
Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, Docetaxel Teva Pharma
vă poate fi administrat
fie singur, fie în asociere cu cisplatină.
-
Pentru tratamentul cancerului de prostată, Docetaxel Teva Pharma vă
este administrat în
asociere cu prednison sau prednisolon.
2.
CE TREBUIE SĂ 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Teva Pharma 20 mg concentrat şi solvent pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon unidoză de Docetaxel Teva Pharma concentrat conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Fiecare mililitru de concentrat conţine docetaxel 27,73 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon cu concentrat conţine 25,1% (m/m) etanol anhidru.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Concentratul este o soluţie limpede, vâscoasă, de culoare galbenă
până la galben-maroniu.
Solventul este o soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Teva Pharma este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar
avansat loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului
citotoxic. Chimioterapia anterioară
trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici
Docetaxel Teva Pharma este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu
cancer bronhopulmonar, altul
decât cel cu celule mici, avansat loco-regional sau metastazat, după
eşecul chimioterapiei sau înainte
de aceasta.
Docetaxel Teva Pharma este indicat, în asociere cu cisplatină,
pentru tratamentul pacienţilor cu cancer
bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici, nerezecabil, avansat
loco-regional sau metastazat, la
pacienţii care nu au primit anterior chimioterapie pentru această
afecţiune.
Cancer de prostată
Docetaxel Teva Pharma este indicat, în asociere cu prednison sau
prednisolon, pentru tratamentul
pacienţilor cu cancer de prostată metastazat, hormono-rezistent.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Utilizarea docetaxel trebuie efectuată numai în unităţi
specializate în administrarea chimioterapiei
citotoxice şi numai sub supravegherea unui medic calificat în
adm
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-01-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-01-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-01-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-01-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-01-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-01-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-01-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-01-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-01-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia