Contacera

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

mcloksikam

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

Koristiti CattleFor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. Za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. Za olakšanje postoperativne boli nakon odstranjivanja u teladi. PigsFor smanjenje simptoma hromost i upale неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava i za pomoćna terapija u lečenju postporođajne септицемии i токсемии (mastitis-metritisa-агалактия sindrom) s odgovarajućim antibiotska terapija. HorsesFor koristiti za smanjenje upale i ublažavanje boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava. Za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2012-12-06

Pakkausseloste

                                30
B. UPUTA O VMP
31
UPUTA O VMP:
CONTACERA 20 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJE ZA GOVEDA, SVINJE I KONJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Nositelj odobrenja za proizvodnju odgovoran za puštanje serije u
promet:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Loughrea
Co. Galway
IRSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Jedan ml sadrži:
Meloksikam 20 mg
Etanol (96%) 159,8 mg
Bistra, žuta otopina
4.
INDIKACIJA(E)
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
32
KONJI:
Za olakšavanje upale i ublažavanje boli u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod kobila za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastroin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Contacera 20 mg/ml otopina za injekcije za goveda, svinje i konje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
20 mg
POMOĆNA TVAR:
Etanol (96%)
159,8 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra žuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda, svinje i konji
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
GOVEDA:
Za primjenu u akutnoj respiratornoj infekciji uz odgovarajuću
antibiotsku terapiju kako bi se
smanjili klinički znakovi kod goveda.
Za primjenu u slučaju proljeva u kombinaciji s oralnom rehidracijskom
terapijom radi smanjenja
kliničkih znakova kod teladi starije od tjedan dana i mladih goveda
koja nisu u laktaciji.
Za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s
antibiotskom terapijom.
Za ublažavanje postoperativne boli nakon postupka odrožnjavanja
teladi.
SVINJE:
Za primjenu u neinfekcijskim poremećajima lokomotornog sustava u
svrhu smanjenja simptoma
hromosti i upale.
Za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije
(sindrom mastitis-metritis-
agalakcija) uz odgovarajuću antibiotsku terapiju.
3
KONJI:
Za ublažavanje upale i olakšavanje bola u akutnim i kroničnim
mišićno-koštanim poremećajima.
Za ublažavanje bolova povezanih s kolikama kod konja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Vidjeti također dio 4.7.
Ne primjenjivati kod konja mlađih od 6 tjedana.
Ne primjenjivati kod životinja koje boluju od oštećenja funkcije
jetre, srca ili bubrega i
poremećaja krvarenja, ili u slučajevima u kojima postoji dokaz
ulcerogenih gastrointestinalnih
lezija.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Za liječenje proljeva goveda, ne primjenjivati kod životinja mlađih
od tjedan dana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Liječenje teladi s Contacera 20 minuta prije postup
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia