Cinacalcet Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kroatia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

cinakalcet hidroklorid

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

H05BX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cinacalcet

Terapeuttinen ryhmä:

Homeostaza kalcija

Terapeuttinen alue:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Käyttöaiheet:

Liječenje sekundarnog ť hiperparatireoidizma (HPT) u bolesnika u završnoj fazi bubrežne bolesti (ESRD) na dijalizu terapija održavanja. Цинакалцет Майлана može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfat i/ili vitamina D, steroli, po potrebi. Pad гиперкальциемии kod pacijenata s:parathyroid carcinomaprimary ТВД, za koje parathyroidectomywould biti drugačije na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

odobren

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cinacalcet Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Cinacalcet Mylan
3.
Kako uzimati Cinacalcet Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Cinacalcet Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINACALCET MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinacalcet Mylan sadrži djelatnu tvar cinakalcet koja djeluje
kontroliranjem razine paratiroidnog
hormona (PTH), kalcija i fosfora u Vašem tijelu. Koristi se u
liječenju tegoba povezanih s
paratireoidnim žlijezdama. Paratireoide su četiri male žlijezde na
vratu, pokraj štitnjače, koje
proizvode paratireoidni hormon (PTH).
Cinacalcet Mylan se koristi u odraslih:
•
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u bolesnika s ozbiljnom
bubrežnom bolesti koji
trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih produkata
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda
•
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s primarnim
hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje paratireoidne žlijezde
nije moguće.
Cinacalcet Mylan se koristi u djece u dobi od 3 do manje
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 60 m
g filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 10,0 mm
x 6,4 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI30” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 12,5 mm
x 8,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI60” na
drugoj strani.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmom obložene tablete
Zelena filmom obložena, ovalna, bikonveksna tableta veličine 14,3 mm
x 9,0 mm s ukošenim rubom i
utisnutom oznakom “M” na jednoj strani tablete i “CI90” na
drugoj strani.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Cinacalcet Mylan može biti dio terapijskog režima koji uključuje
tvari koje
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia