Cimalgex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2016

Aktiivinen ainesosa:

cimikoksyb

Saatavilla:

Vétoquinol SA

ATC-koodi:

QM01AH93

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cimicoxib

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Käyttöaiheet:

Ulga bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów. Zarządzanie bólem okołooperacyjnym spowodowanym operacjami ortopedycznymi lub tkanek miękkich.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2011-02-18

Pakkausseloste

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
CIMALGEX 8 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 30 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
CIMALGEX 80 MG TABLETKI DO ŻUCIA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do żucia dla psów
Cimikoksyb
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
Cimikoksyb 8 mg
Cimikoksyb 30 mg
Cimikoksyb 80 mg
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach.
Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzieli
ć na cztery równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądka lub układu
pokarmowego lub u psów z problemami z
krwawieniem.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na inną
substancję produktu.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
(Patrz poniżej: dział 12 „Specjalne
ostrzeżenia dla psów”).
19
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty i/lub biegunka)

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Cimalgex 8 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 30 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
Cimalgex 80 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Cimalgex 8 mg
cimikoksyb 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimikoksyb 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimikoksyb 80 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki do rozgryzania i żucia.
Cimalgex 8 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 1 linią
podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na dwie równe
części.
Cimalgex 30 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 2
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na trzy
równe części.
Cimalgex 80 mg, tabletki: podłużne, białe do jasnobrązowych,
tabletki do rozgryzania i żucia z 3
liniami podziału na obu stronach. Tabletki można podzielić na
cztery równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenia bólu i zapalenia związanego z chorobą zwyrodnieniową
stawów oraz zwalczanie bólu
okołooperacyjnego po zabiegach chirurgicznych ortopedycznych oraz
tkanek miękkich u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Ne stosować u psów w wieku poniżej 10 tygodni.
Nie stosować u psów z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi lub ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować wraz z kortykosteroidami i innymi niesterydowymi lekami
przeciwzapalnymi (NLPZ).
Patrz także punkt 4.8.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na cimikoksyb lub na
dowolną substancję pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w okresie krycia, w ciąży i w laktacji.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia