Caelyx pegylated liposomal

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

doxorubicină clorhidrat

Saatavilla:

Baxter Holding B.V.

ATC-koodi:

L01DB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

doxorubicin

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți antineoplazici

Terapeuttinen alue:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Käyttöaiheet:

Caelyx lipozomală polietilenglicată este indicat:ca monoterapie la pacienții cu cancer de sân metastatic, în cazul în care există un risc cardiac crescut;pentru tratamentul cancerului ovarian avansat la femeile care nu au reușit o primă linie de chimioterapie pe bază de platină regim;în asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv la pacienții care au primit cel puțin un tratament anterior și care au suferit deja sau sunt improprii pentru transplant de măduvă osoasă;pentru tratamentul SIDA legate de sarcom Kaposi (SK) la pacienții cu număr mic de celule CD4 (.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

1996-06-20

Pakkausseloste

                                32
B. PROSPECTUL
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
clorhidrat de doxorubicină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este Caelyx pegylated liposomal şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Caelyx pegylated
liposomal
3.
Cum să utilizaţi Caelyx pegylated liposomal
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Caelyx pegylated liposomal
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Caelyx pegylated liposomal este un antitumoral.
Caelyx pegylated liposomal este utilizat în tratamentul cancerului
mamar la paciente cu risc cardiac.
De asemenea, Caelyx pegylated liposomal este utilizat în tratamentul
cancerului ovarian. Se utilizează
pentru distrugerea celulelor canceroase, micşorarea dimensiunii
tumorii, întârzierea creşterii tumorale
şi prelungirea duratei de supravieţuire.
Caelyx pegylated liposomal este utilizat, de asemenea, în asociere cu
un alt medicament denumit
bortezomib, pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip de cancer
al sângelui), la pacienţi care au
primit cel puţin un tratament anterior.
De asemenea, Caelyx pegylated liposomal este utilizat pentru
ameliorarea sarcomului Ka
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml Caelyx pegylated liposomal conţine clorhidrat de doxorubicină
2 mg într-o formulare
lipozomală polietilenglicată.
Caelyx pegylated liposomal conţine clorhidrat de doxorubicină
încapsulat în lipozomi legaţi la
suprafaţa lor cu metoxipolietilenglicol (MPEG). Acest proces este
cunoscut ca polietilenglicare şi
protejează detectarea lipozomilor de către sistemul mononuclear
fagocitar (SMF), crescând astfel
timpul acestora de circulaţie în sânge.
Excipienţi cu efect cunoscut
Conţine fosfatidilcolină total hidrogenată din soia (din boabe de
soia) – vezi pct. 4.3.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Se prezintă sub formă de dispersie sterilă, translucidă, de
culoare roşie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Caelyx pegylated liposomal este indicat:
-
Ca monoterapie, în tratamentul cancerului mamar metastatic, la
paciente cu risc cardiac crescut.
-
În tratamentul cancerului ovarian în stadiu avansat, la paciente cu
eşec terapeutic la regimul
chimioterapic de primă linie, cu compuşi de platină.
_- _
În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu
progresiv, la pacienţi cărora
li s-a administrat anterior cel puţin un tratament şi care au fost
deja supuşi unui transplant de
măduvă osoasă sau care nu au indicaţie de transplant de măduvă
osoasă.
-
În tratamentul sarcomului Kaposi (SK) corelat cu SIDA, la pacienţii
cu un număr mic de
limfocite CD4 (< 200 limfocite CD4/mm
3
) şi cu afectare mucocutanată sau viscerală extinsă.
Caelyx pegylated liposomal poate fi utilizat în chimioterapia
sistemică de primă linie sau în
chimioterapia de linia a doua la pacienţii cu SK-SIDA la care boala a
avansat sau la pacienţii cu
intoleranţă la tr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia