Brimica Genuair

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Saatavilla:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

R03AL05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Terapeuttinen alue:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Käyttöaiheet:

Brimica Genuair este indicat în tratamentul bronhodilatator de întreținere pentru fluxul de aer obstrucție și ameliorarea simptomelor la pacienții adulți cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                29
B. PROSPECTUL
30
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BRIMICA GENUAIR 340 MICROGRAME/12 MICROGRAME PULBERE DE INHALAT
aclidiniu/fumarat de formoterol dihidrat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
•
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Brimica Genuair și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Brimica Genuair
3.
Cum să utilizați Brimica Genuair
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Brimica Genuair
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Instrucțiuni de utilizare
1.
CE ESTE BRIMICA GENUAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE BRIMICA GENUAIR
Acest medicament conține două substanțe active numite aclidiniu și
fumarat de formoterol dihidrat.
Ambele aparțin unei clase de medicamente denumite bronhodilatatoare.
Bronhodilatatoarele vă
relaxează musculatura căilor respiratorii, fapt care permite
deschiderea mai largă a acestora și vă ajută
să respirați mai ușor. Genuair este un inhalator prin int
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Brimica Genuair 340 micrograme/12 micrograme pulbere de inhalat
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză administrată (doză eliberată prin piesa bucală)
conține bromură de aclidiniu
396 micrograme (echivalent cu aclidiniu 340 micrograme) și fumarat de
formoterol dihidrat
11,8 micrograme. Aceasta corespunde la o doză măsurată de bromură
de aclidiniu 400 micrograme
(echivalent cu aclidiniu 343 micrograme) și o doză măsurată de
fumarat de fomoterol dihidrat
12 micrograme.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare doză administrată conține lactoză aproximativ 11 mg (sub
formă de lactoză monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere de inhalat.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă, într-un inhalator alb
prevăzut cu un indicator de doză
integrat și un buton portocaliu pentru dozaj.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Brimica Genuair este utilizat ca tratament bronhodilatator de
întreținere pentru ameliorarea
simptomelor la adulții cu boală pulmonară obstructivă cronică
(BPOC).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este o inhalare de două ori pe zi.
Dacă se omite o doză, aceasta trebuie administrată cât mai repede,
iar următoarea doză trebuie
administrată la ora obișnuită. A nu se administra o doză dublă
pentru a compensa doza uitată.
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici (vezi pct. 5.2).
_ _
_Pacienți cu insuficiență renală _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
3
_Pacienți cu insuficiență h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-09-2023

Näytä asiakirjojen historia