Brimica Genuair

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

Saatavilla:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

R03AL05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeuttinen ryhmä:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeuttinen alue:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Käyttöaiheet:

Brimica Genuair jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela pod kątem obturacji dróg oddechowych i łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2014-11-19

Pakkausseloste

                                30
B. ULOTKA DLA PACJENTA
31
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMÓW/12 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI
aklidyna/formoterolu fumaran dwuwodny
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Brimica Genuair i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Brimica Genuair
3.
Jak stosować lek Brimica Genuair
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Brimica Genuair
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK BRIMICA GENUAIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK BRIMICA GENUAIR
Ten lek zawiera dwie substancje czynne: aklidynę i formoterolu
fumaran dwuwodny. Obie należą do
grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela. Leki
rozszerzające oskrzela powodują
rozluźnienie mięśni dróg oddechowych. Umożliwia to poszerzenie
dróg oddechowych i ułatwia
oddychanie. Podczas wykonywania wdechu, inhalator Genuair dostarcza
substancje czynne
bezpo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Brimica Genuair 340 mikrogramów/12 mikrogramów proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka uwalniana z ustnika) zawiera 396
mikrogramów bromku aklidyny
(co odpowiada 340 mikrogramom aklidyny) oraz 11,8 mikrograma
formoterolu fumaranu
dwuwodnego. Odpowiada to odmierzonej dawce 400 mikrogramów bromku
aklidyny (co odpowiada
343 mikrogramom aklidyny) oraz odmierzonej dawce 12 mikrogramów
formoterolu fumaranu
dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera około 11 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały lub prawie biały proszek w białym inhalatorze, który ma
wbudowany wskaźnik liczby dawek,
z pomarańczowym przyciskiem dawkowania.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Brimica Genuair jest wskazany w podtrzymującym
leczeniu rozszerzającym
oskrzela w celu złagodzenia objawów choroby u dorosłych pacjentów
z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna inhalacja podawana dwa razy na dobę.
W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją jak najszybciej, a
kolejną dawkę o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki leku.
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku
(patrz punkt 5.2).
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności n
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-12-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-09-2023

Näytä asiakirjojen historia