Apoquel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

oklatzībīna maleāts

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QD11AH90

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oclacitinib maleate

Terapeuttinen ryhmä:

Suņi

Terapeuttinen alue:

Agents for dermatitis, excluding corticosteroids

Käyttöaiheet:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-09-12

Pakkausseloste

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
APOQUEL 3,6 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 5,4 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
APOQUEL 16 MG APVALKOTĀS TABLETES SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITĀLIJA
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
oclacitinib
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viena apvalkotā tablete satur 3,6 mg, 5,4 mg vai 16 mg oklasitinība
oklasitinība maleāta veidā.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
30
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
oklasitinību vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežas iespējamās blakusparādības, kas novērotas līdz 16.
dienai lauka pētījumos, ir uzskaitītas
sekojošā
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Apoquel 3,6 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 5,4 mg apvalkotās tabletes suņiem
Apoquel 16 mg apvalkotās tabletes suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Viena apvalkotā tabletes satur:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Apoquel 16 mg:
16 mg oklasitinībs (oklasitinība maleāta veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas līdz pelēkbaltas, iegarenas apvalkotās tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs un marķētas ar
burtiem “AQ” un “S”, “M”, “L” abās pusēs. Burti
“S”, “M”, “L” attiecas uz tablešu dažādo stiprumu:
“S” ir uz 3,6 mg tabletēm, “M” uz 5,4 mg tabletēm un “L”
uz 16 mg tabletēm.
Tabletes var sadalīt divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Alerģiskā dermatīta izraisītās niezes ārstēšanai suņiem.
Atopiskā dermatīta klīnisko izpausmju ārstēšanai suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kas jaunāki par 12 mēnešiem vai vieglāki par 3
kg.
Nelietot suņiem, kam konstatēta novājināta imunitāte, piemēram,
hiperadrenokorticisms, vai
progresējoša ļaundabīga neoplāzija, jo aktīvā viela šādos
gadījumos nav izvērtēta.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem:
Oklasitinībs ietekmē imūnsistēmu un var palielināt uzņēmību
pret infekcijām un saasināt neoplāzijas
stāvokli. Tāpēc suņi, kuri saņem Apoquel tabletes, jānovēro
attiecībā uz infekciju un neoplāzijas
attīstību.
Ārstējot alerģiskā dermatīta izraisīto 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-01-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia