Versican Plus Pi/L4R

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus.

Saatavilla:

Zoetis Belgium S.A.

ATC-koodi:

QI07AJ

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus

Terapeuttinen ryhmä:

Koirat

Terapeuttinen alue:

Immunologisia valmisteita varten canidae, Live ja inaktivoidut virus-ja bakteerirokotteet

Käyttöaiheet:

Aktiivinen immunisointi koirille kuuden viikon iästä alkaen estää kliinisiä oireita ja lyhentää viruksen erittymistä ja aiheuttaa koiran parainfluenssa-virus, estää kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan aiheuttaa Leptospira serotyypit bratislava, canicola, grippotyphosa ja icterohaemorrhagiae ja kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja infektion aiheuttaa rabiesvirus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-30

Pakkausseloste

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
VERSICAN PLUS PI/L4R KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU, JA SUSPENSIO,
INJEKTIONESTETTÄ VARTEN,
SUSPENSIO KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN
TALOUSALUEELLA, JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSHEKKI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
_ _
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
_ _
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
19
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Versican Plus Pi/L4R kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio,
injektionestettä varten, suspensio
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (1 ml) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU (ELÄVÄ, HEIKENNETTY):_ _
VÄHINTÄÄN
ENINTÄÄN_ _
Koiran parainfluenssavirus tyyppi 2, kanta CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
SUSPENSIO (INAKTIVOITU):
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae, kanta MSLB 1089
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Canicola
serovar Canicola, kanta MSLB 1090
ALR**-titteri ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
seroryhmä Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
kanta MSLB 1091
ALR**-titteri ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
seroryhmä Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
kanta MSLB 1088
ALR**-titteri ≥ 1:51
Rabiesvirus, kanta SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
Annos, joka infektoi 50 % kudosviljelmästä (Tissue culture
infectious dose 50 %).
**
Vasta-ainemikroagglutinaation lyysireaktio (Antibody micro
agglutination-lytic reaction).
***
Kansainvälisiä yksikköjä.
ADJUVANTTI:
Alumiinihydroksidi
1,8–2,2 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten,
suspensio.
Valmisteen ulkonäkö:
Kuiva-aine, kylmäkuivattu: valkoinen huokoinen aine.
Suspensio: vaaleanpunainen. Sisältää hienojakoista sakkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 8–9 viikon ikäisten koirien aktiivinen immunisointi:
3
−
koiran parainfluenssaviruksen (CPiV) aiheuttamien kliinisten oireiden
(sierain- ja silmävuoto)
ehkäisemiseksi ja viruserityksen vähentämiseksi
−
kliinisten oireiden, infektion ja virtsaan erittymisen
ehkäisemiseksi, kun taudinaiheuttaja on
_L. _
_interrogans _
seroryhmä Australis serovar Bratislava
−
kliinisten oireiden ja virtsaan erittymisen ehkäisemiseksi sekä
infektion 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2019

Näytä asiakirjojen historia