Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Phenoxymethylpenicillin potassium
ORION CORPORATION
J01CE02
Phenoxymethylpenicillin potassium
500000 IU
tabletti, kalvopäällysteinen
Ei kaupan: 20 (VNR-numero: 007157)
Ei kaupan: 20
fenoksimetyylipenisilliini
Myyntilupa myönnetty
1965-02-10
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE V-PEN 500, V-PEN MEGA JA V-PEN 1500 KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT v-penisilliini LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. – Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. – Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. – Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. – Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN 1. Mitä V-Pen on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat V-Pen-tabletteja 3. Miten V-Pen-tabletteja otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. V-Pen-tablettien säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ V-PEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN V-Pen-tablettien vaikuttava aine on V-penisilliini. V-penisilliini on penisilliinien ryhmään kuuluva antibiootti, jota käytetään erilaisten bakteeritulehdusten hoitoon. Tavallisimmin V-Pen-tableteilla hoidetaan bakteeritulehduksia, jotka sijaitsevat nielussa, poskionteloissa, välikorvassa, keuhkoputkissa tai suussa. V-Pen on reseptilääke. Lääkäri kertoo sinulle, mihin tarkoitukseen hän on lääkkeen määrännyt. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT V-PEN-TABLETTEJA ÄLÄ OTA V-PEN-TABLETTEJA - jos olet allerginen penisilliinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sinulla on aikaisemmin ollut jonkin muun beetalaktaamiantibiootin (esim. kefalosporiinin, karbapeneemin tai monobaktaamin) aiheuttama vaikea välitön yliherkkyysreaktio (esim. anafylaksia). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat V-Pen-table Lue koko asiakirja
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI V-Pen 500 kalvopäällysteiset tabletit V-Pen mega kalvopäällysteiset tabletit V-Pen 1500 kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT V-Pen 500: 1 tabletti sisältää fenoksimetyylipenisilliinikaliumia 500 000 IU V-Pen mega: 1 tabletti sisältää fenoksimetyylipenisilliinikaliumia 1000 000 IU V-Pen 1500: 1 tabletti sisältää fenoksimetyylipenisilliinikaliumia 1500 000 IU Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: yksi tabletti sisältää kaliumia 32,5 mg/tabletti (V-Pen 500), 65 mg/tabletti (V-Pen mega) ja 97,5 mg/tabletti (V-Pen 1500). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti). V-Pen 500: Valkoinen tai hieman kermanvärinen, pyöreä, kupera, jakouurteeton, kalvopäällysteinen tabletti, halkaisija n. 10 mm. V-Pen mega: Valkoinen tai hieman kermanvärinen, soikea, kupera, jakouurteellinen, kalvopäällysteinen tabletti, pituus n. 18 mm, leveys n. 7 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. V-Pen 1500: Valkoinen tai hieman kermanvärinen, soikea, kupera, jakouurteellinen, kalvopäällysteinen tabletti, pituus n. 21 mm, leveys n. 10 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET V-penisilliinille (fenoksimetyylipenisilliinille) herkkien mikro-organismien aiheuttamat sairaudet. Antibioottihoidon toteutuksessa on huomioitava antibioottiresistenssiä ja antimikrobisen lääkehoidon tarkoituksenmukaista käyttöä koskevat viralliset ja paikalliset ohjeet. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _Aikuiset _ Ylähengitystieinfektiot: Otiittiin ja sinuiittiin 1 milj. IU 3 kertaa vuorokaudessa tai 1,5–2 milj. IU 2 kertaa vuorokaudessa, tonsilliittiin 1–1,5 milj. IU 2 kertaa vuorokaudessa. Muut infektiot: 0,5–1 milj. IU 3–4 kertaa vuorokaudessa. _Pediatriset potilaat _ _ _ Ylähengitystieinfektiot: Yli 6-vuotiaille lapsille 50 000–100 000 IU/kg/vrk jaettuna 2–3 antokertaan. Muut infektiot: Yli 6-vuotiaille lapsille 50 000–100 000 IU/kg/vr Lue koko asiakirja