Trimopan 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Pakkausseloste
(PIL)
30-08-2022
Valmisteyhteenveto
(SPC)
30-08-2022
Aktiivinen ainesosa:
Trimethoprim
Saatavilla:
ORION CORPORATION
ATC-koodi:
J01EA01
INN (Kansainvälinen yleisnimi):
Trimethoprim
Annos:
100 mg
Lääkemuoto:
tabletti, kalvopäällysteinen
Kpl paketissa:
Kaupan: 30 (VNR-numero: 580092), 100 (VNR-numero: 580100)
Prescription tyyppi:
Resepti: 30 Resepti: 100
Terapeuttinen alue:
trimetopriimi
Tuoteyhteenveto:
Substituutioryhmä: 0219
Valtuutuksen tilan:
Myyntilupa myönnetty
Valtuutus päivämäärä:
1972-12-13
Pakkausseloste
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TRIMOPAN 100 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TRIMOPAN 160 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TRIMOPAN 300 MG TABLETIT
trimetopriimi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
_ _
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trimopan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Trimopan-valmistetta
3.
Miten Trimopan-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trimopan-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRIMOPAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trimopan on antibakteerinen lääke.
Trimopan-valmistetta käytetään yleensä virtsatietulehdusten
hoitoon ja ehkäisyyn sekä ylempien
hengitysteiden infektioihin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT TRIMOPAN-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA TRIMOPAN-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen trimetopriimille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on todettu foolihapon puute (voi aiheuttaa anemiaa)
-
jos sinulla on vaikea verisairaus
-
jos sinulla on todettu luuytimen vajaatoiminta
-
jos sinulla on todettu VAIKEA maksan vajaatoiminta.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat Trimopan-valmistetta:
-
jos sinulla on todettu munuaisten vajaatoiminta
-
jos sinulla on porfyria (harvinainen aineenvaihduntasairaus).
Ota yhteys lääkäriin, jos hoidon aikan
Lue koko asiakirja
Valmisteyhteenveto
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trimopan 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Trimopan 160 mg kalvopäällysteiset tabletit
Trimopan 300 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 100 mg, 160 mg tai 300 mg trimetopriimia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi 100 mg tabletti sisältää 52,3 mg laktoosia (monohydraattina).
Yksi 160 mg tabletti sisältää 83,6 mg laktoosia (monohydraattina).
Yksi 300 mg tabletti sisältää 256,5 mg laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
100 ja 160 mg tabletti: Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
300 mg tabletti: Tabletti.
100 mg tabletti: Pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, kupera,
jakouurteellinen,
kalvopäällysteinen
tabletti, läpimitta n. 9,1 mm.
160 mg tabletti: Pyöreä, valkoinen tai melkein valkoinen, kupera,
jakouurteellinen,
kalvopäällysteinen
tabletti, läpimitta n. 11 mm, korkeus n. 4,3 mm.
300 mg tabletti: Valkoinen, kapselinmuotoinen,
jakouurteellinen,
päällystämätön tabletti, pituus
19 mm, leveys 8 mm, korkeus 6,4 mm.
160 mg tabletti: Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
100 mg ja 300 mg tabletit: Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen
helpottamiseksi eikä tabletin
jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Trimetopriimille herkkien mikro-organismien
aiheuttamat infektiot: akuutit virtsatieinfektiot,
kroonisten virtsatieinfektioiden jatkohoito, hengitystieinfektiot,
kroonisen keuhkoputkentulehduksen
akuutin vaiheen estohoito.
Antibioottihoidon
toteutuksessa on huomioitava antibioottiresistenssi ja antimikrobisen
lääkehoidon
tarkoituksenmukaista käyttöä koskevat viralliset ja paikalliset
ohjeet.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille
yleensä 160 mg kaksi kertaa vuorokaudessa. Akuuteissa
virtsatieinfektioissa voidaan antaa
myös 300–320 mg kerran vuorokaudessa. Kroonisen virtsatieinfektion
estohoitoon 100 mg yöksi,
kroonisen keuhkoputkentulehduksen akuutin vaiheen estohoitoon 160 mg
1
Lue koko asiakirja
