Spedra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

avanafil

Saatavilla:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-koodi:

G04BE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

avanafil

Terapeuttinen ryhmä:

Erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet

Terapeuttinen alue:

Erektiohäiriö

Käyttöaiheet:

Erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. Jotta Spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-21

Pakkausseloste

                                56
B. PAKKAUSSELOSTE
57
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SPEDRA 50 MG TABLETIT
avanafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Spedra on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Spedraa
3.
Miten Spedraa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Spedran säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SPEDRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Spedran vaikuttava aine on avanafiili. Se kuuluu lääkeryhmään
nimeltä tyypin 5 fosfodiesteraasin
(PDE5) estäjät. Spedra on tarkoitettu aikuisten miesten
erektiohäiriöiden (impotenssin) hoitoon.
Erektiohäiriö tarkoittaa, että siitin ei jäykisty tai pysy
riittävän jäykkänä sukupuolisessa
kanssakäymisessä.
Spedra toimii auttamalla peniksen verisuonia rentoutumaan. Tällöin
penikseen virtaa enemmän verta,
jolloin se pysyy helpommin jäykkänä, kun kiihotut seksuaalisesti.
Spedra ei paranna vaivaasi.
On tärkeää huomata, että Spedra toimii vain, kun olet
seksuaalisesti kiihottunut. Tarvitset kumppanisi
kanssa edelleen esileikkiä sukupuoliseen kanssakäymiseen
valmistautuessa, samoin kuin ilman tätä
lääkettä.
Spedrasta ei ole hyötyä, jos et kärsi erektiohäiriöstä. Spedra
ei ole tarkoitettu naisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SPEDRAA
ÄLÄ OTA SPEDRAA

jos olet allerginen avanafiilille tai täm
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Spedra 50 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 50 mg avanafiilia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Vaaleankeltainen soikea tabletti, jonka toiselle puolelle on uurrettu
”50”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten miesten erektiohäiriöiden hoito.
Spedran vaikutus edellyttää sukupuolista kiihotusta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Käyttö aikuisilla miehillä _
Suositeltu annos on 50 mg. Annos otetaan tarvittaessa noin 15–30
minuuttia ennen seksuaalista
aktiviteettia (ks. kohta 5.1). Annosta voidaan lisätä enintään 200
mg:aan tai pienentää 50 mg:aan
yksilöllisen tehon ja sietokyvyn mukaan. Suositeltu
enimmäisannostelutiheys on kerran päivässä.
Hoitovaste edellyttää sukupuolista kiihotusta.
_Erityispotilasryhmät _
_Ikääntyneet miehet (_
≥
_ 65-vuotiaat) _
Ikääntyneiden potilaiden annostusta ei tarvitse muuttaa.
70-vuotiaiden ja sitä vanhempien hoidosta on
rajallisesti tietoa.
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annosta ei tarvitse muuttaa, jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
munuaisten vajaatoiminta
(kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min). Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on
vaikea
munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma < 30 ml/min) (ks.
kohdat 4.3 ja 5.2.) Teho oli
heikompi potilailla, joilla oli lievä tai keskivaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma
≥
30 ml/min mutta < 80 ml/min) ja jotka osallistuivat vaiheen 3
tutkimuksiin, kuin potilailla, joiden
munuaiset toimivat normaalisti.
_Maksan vajaatoiminta _
Spedran käyttö on vasta-aiheista, jos potilaalla on vaikea maksan
vajaatoiminta (Child-Pughin luokitus
C) (ks. kohdat 4.3 ja 5.2). Jos potilaalla on lievä tai keskivaikea
maksan vajaatoiminta (Child-Pughin
3
luokitus A tai B), hoito on aloitettava pienimmällä vaikuttavalla
annoksella, ja annostusta on
säädettävä sietokyvyn mukaan.
_Käyttö diabetesta sairastavilla miehillä _
Diabetes
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-03-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia