Orgalutran

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

ganireliksihoidon

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

H01CC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ganirelix

Terapeuttinen ryhmä:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Käyttöaiheet:

Ehkäisy ennenaikaista luteinisoivan hormonin tulva saavilla naisilla hallinnassa munasarjojen hyperstimulaatio keinohedelmöitys tekniikoita. Kliinisissä tutkimuksissa Orgalutrania käytettiin yhdessä rekombinantin ihmisen follikkelia stimuloiva hormoni tai korifollitropiini alfaa, jatkuva follikkelia stimuloiva.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2000-05-16

Pakkausseloste

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML INJEKTIONESTE, LIUOS
ganireliksi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Orgalutran on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
Orgalutran-valmistetta
3.
Miten Orgalutran-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Orgalutran-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ORGALUTRAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Orgalutran-valmisteen vaikuttava aine on ganireliksi ja se kuuluu
gonadotropiinia vapauttavien
hormonien estäjien lääkeaineryhmään ja se vaikuttaa estämällä
luonnollisen gonadotropiinia
vapauttavan hormonin (GnRH) toimintaa. GnRH säätelee
gonadotropiinien (luteinisoiva hormoni
(LH) ja follikkelia stimuloiva hormoni (FSH)) vapautumista.
Gonadotropiineilla on tärkeä merkitys
ihmisen hedelmällisyydelle ja lisääntymiskyvylle. Naiset
tarvitsevat FSH:ta munasarjoissa sijaitsevien
munarakkuloiden kasvuun ja kehitykseen. Munarakkulat ovat pieniä,
pyöreitä pusseja, joiden sisällä
munasolut sijaitsevat. LH:ta tarvitaan kypsien munasolujen
vapauttamiseen munarakkuloista ja
munasarjoista (ovulaatio). Orgalutran estää GnRH:n vaikutuksen,
jolloin etenkin LH:n vapautuminen
estyy.
Orgalutran-valmisteen kä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen esitäytetty ruisku sisältää 0,25 mg ganireliksiä 0,5
ml:ssä vesiliuosta. Vaikuttava aine
ganireliksi (INN) on synteettinen dekapeptidi, jolla on voimakas
luonnollista gonadotropiinien
vapauttajahormonia (GnRH) estävä vaikutus. Luonnollisen
GnRH-dekapeptidin kohdissa 1, 2, 3, 6, 8
ja 10 olevat aminohapot on korvattu, jolloin on saatu N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-pClPhe
2
D-Pal(3)
3
,D-
hArg(Et
2
)
6
,L-hArg(Et
2
)
8
,D-Ala
10
]-GnRH, jonka molekyylipaino on 1570,4. Yksi esitäytetty ruisku
sisältää vaikuttavana aineena 0,25 mg ganireliksiä 0,5 ml:ssa
vesiliuosta.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg)
yhdessä pistoksessa eli sen voidaan sanoa
olevan ”natriumiton”.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Orgalutran on tarkoitettu superovulaatiohoitoa (COH) saavien naisten
ennenaikaisten luteinisoivan
hormonin (LH) pitoisuushuippujen ehkäisemiseen keinoalkuisissa
lisääntymismenetelmissä (ART).
Kliinisissä tutkimuksissa Orgalutrania käytettiin yhdessä ihmisen
rekombinantti follikkelia
stimuloivan hormonin (FSH) tai pitkävaikutteisen follikkelia
stimuloivan aineen, korifollitropiini
alfan, kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Orgalutrania tulisi käyttää vain hedelmättömyyshoitoihin
perehtyneen lääkärin määräyksellä.
Annostus
Orgalutrania käytetään superovulaatiohoitoa saavien naisten
ennenaikaisten LH-huippujen estämiseen.
Superovulaatiohoito FSH:lla tai korifollitropiini alfalla voidaan
aloittaa kuukautiskierron 2. tai 3.
päivänä. Orgalutran (0,25 mg) annetaan ruiskeena ihon alle kerran
päivässä alkaen 5. tai 6. FSH-
hoitopäivänä tai 5.tai 6. päivänä korifollitropiini alfan
antamisesta. Orgalutranin aloituspäivä riippuu
munasarjavasteesta, toisin sanoe
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia