Hirobriz Breezhaler

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-09-2021

Aktiivinen ainesosa:

indakaterolmaleat

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

R03AC18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

indacaterol

Terapeuttinen ryhmä:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeuttinen alue:

Pulmonell sjukdom, kronisk obstruktiv

Käyttöaiheet:

Hirobriz Breezhaler är indicerat för underhållsbronkodilatorns behandling av luftflödesobstruktion hos vuxna patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2009-11-30

Pakkausseloste

                                54
B. BIPACKSEDEL
55
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAM INHALATIONSPULVER, HÅRDA KAPSLAR
indakaterol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Hirobriz Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Hirobriz Breezhaler
3.
Hur du använder Hirobriz Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Hirobriz Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ÄR
Hirobriz Breezhaler innehåller den aktiva substansen indakaterol, som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas bronkvidgare. När du inhalerar läkemedlet får det musklerna
i lungornas små luftvägar att
slappna av. Detta bidrar till att öppna luftvägarna så att det blir
lättare att andas in och ut.
VAD HIROBRIZ BREEZHALER ANVÄNDS FÖR
Hirobriz Breezhaler används för att göra andningen lättare hos
vuxna patienter som har
andningssvårigheter på grund av lungsjukdomen kroniskt obstruktiv
lungsjukdom (KOL). Vid KOL
dras musklerna runt luftvägarna ihop, vilket gör det svårt att
andas. Detta läkemedel gör så att
musklerna i lungorna slappnar av och gör det lättare för luften att
passera in och ut ur lungorna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER HIROBRIZ BREEZHALER
ANVÄND INTE HIROBRIZ BREEZHALER

om du
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogram inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller indakaterolmaleat motsvarande 150 mikrogram
indakaterol.
Avgiven dos som lämnar inhalatorns munstycke är indakaterolmaleat
motsvarande 120 mikrogram
indakaterol.
Hjälpämne med känd effekt
Varje kapsel innehåller 24,8 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel.
Genomskinliga (ofärgade) kapslar, innehållande ett vitt pulver, med
”IDL 150” tryckt i svart ovanför
ett svart streck och företagslogotypen (
) tryckt i svart nedanför det svarta strecket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hirobriz Breezhaler är indicerat som bronkvidgande
underhållsbehandling av luftvägsobstruktion hos
vuxna patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en 150 mikrograms
kapsel en gång dagligen med
Hirobriz Breezhaler inhalator. Dosen bör endast höjas på läkares
inrådan.
Inhalation av en 300 mikrograms kapsel en gång dagligen med Hirobriz
Breezhaler inhalator har visats
ge ytterligare klinisk nytta vad gäller andfåddhet, särskilt hos
patienter med svår KOL. Högsta dos är
300 mikrogram en gång dagligen.
Hirobriz Breezhaler ska administreras vid samma tidpunkt varje dag.
Om en dos glöms bort ska nästa dos tas vid den vanliga tidpunkten
nästa dag.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Maximal plasmakoncentration och total systemisk exponering ökar med
åldern, men ingen
dosjustering krävs för äldre patienter.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion. Data saknas för
Hirobriz Breezhaler avseende patienter med kraftigt nedsatt
leverfunktion.
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion.
_ _
_ _
_Ped
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-09-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-10-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-09-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-09-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-09-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia