Glandula suprarenalis dextra cum Cupro

Maa: Saksa

Kieli: saksa

Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiivinen ainesosa:

Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Glandula suprarenalis dextra bovis (Pot.-Angaben)

Saatavilla:

Wala-Heilmittel GmbH (3092764)

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Cuprum metallicum (Pot.-Information), Glandula suprarenalis dextra bovis (Pot.-Information)

Lääkemuoto:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Koostumus:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 0,1 Gramm; Glandula suprarenalis dextra bovis (Pot.-Angaben) (09381) 0,1 Gramm

Antoreitti:

Injektion subkutan

Valtuutuksen tilan:

zugelassen

Valtuutus päivämäärä:

2004-02-07

Pakkausseloste

Änderungsanzeige Oktober 2011
Text Gebrauchsinformation Glandula suprarenalis dextra cum Cupro,
Flüssige Verdünnung
zur Injektion
GEBRAUCHSINFORMATION
Glandula suprarenalis dextra cum Cupro
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoffe: Cuprum metallicum Dil. D5, Glandula suprarenalis dextra
bovis Gl Dil. D7
Anthroposophisches Arzneimittel bei Stoffwechselerkrankungen
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Integration des Wärmeorganismus in das Stoffwechselsystem und
Energisierung der
Aufbauprozesse im Wasserorganismus, z.B. Verdauungsstörungen bei
Erkrankungen des
Leber-Galle-Systems, niedriger Blutdruck (Hypotonie),
Antriebsschwäche.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie
überempfindlich gegenüber
Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt
aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Glandula suprarenalis dextra cum Cupro in
Schwangerschaft und
Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal
täglich 1 ml subcutan
injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder
in die
Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der
Einstichstelle (z.B. durch
Abreiben mit 70%igem Isopropylalkohol) eine Hautfalte bilden und die
Injektionsnadel schräg
einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut
erscheinen, wurde ein
Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen
Stelle wiederholen. Sollte
kein Blut erscheinen, langsam injizieren, anschließend die N