GAVISCONPRO 1000 mg / 200 mg / 10 ml, suspension buvable

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiivinen ainesosa:

bicarbonate de potassium

Saatavilla:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

ATC-koodi:

A02EA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

potassium bicarbonate

Annos:

200 mg

Lääkemuoto:

suspension

Koostumus:

composition pour 10 ml > bicarbonate de potassium : 200 mg > alginate de sodium : 1000 mg

Antoreitti:

orale

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre brun de 500 ml avec cuillère-mesure polystyrène transparent graduée à 2,5 ml et 5 ml

Terapeuttinen alue:

ANTIREFLUX

Tuoteyhteenveto:

363 824-6 ou 34009 363 824 6 6 - 1 flacon(s) en verre brun de 500 ml avec cuillère-mesure polystyrène transparent graduée à 2,5 ml et 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;364 140-3 ou 34009 364 140 3 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 200 ml avec cuillère-mesure polystyrène transparent graduée à 2,5 ml et 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Valtuutuksen tilan:

Archivée

Valtuutus päivämäärä:

2004-03-31

Pakkausseloste

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/02/2009
Dénomination du médicament
GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 7 jours, consultez
votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10
ml, suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension
buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension
buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable appartient à un
groupe de médicaments appelés « anti-reflux
». Le reflux est un processus par lequel le liquide gastrique acide
remonte dans l'œsophage.
A l'inverse de l'estomac, la paroi de l'œsophage ne résiste pas à
l'acidité, c'est pourquoi le reflux est à l'origine de douleurs
et de gênes ressenties comme des brûlures.
GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable forme une couche
protectrice qui flotte au-dessus du contenu
de l'estomac. Cette c

Valmisteyhteenveto

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCONPRO 1000 mg/200 mg/10 ml, suspension buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de sodium
....................................................................................................................
1000,00 mg
Bicarbonate de potassium
............................................................................................................
200,00 mg
Pour 10 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
Suspension blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis, digestion difficile secondaire
au reflux du contenu stomacal comme, par exemple, après chirurgie
gastrique, lors d'une hernie hiatale, au cours de la
grossesse ou lors d'une œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et enfants de plus de 12 ans: 5 à 10 ml (une à deux
cuillères-mesure) après les repas et au coucher.
Enfants de moins de 12 ans: sur avis médical uniquement.
Personnes âgées: aucune adaptation de dose n'est requise pour cette
population.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des constituants de GAVISCONPRO 1000 mg/200
mg/10 ml, suspension buvable y compris les
esters d'hydroxybenzoates (parabens).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chaque dose de 10 ml contient 106 mg de sodium (4,6 mmol) et 78 mg
(2,0 mmol) de potassium. Ces teneurs doivent être
prises en compte en cas de régime sans sel strict, par exemple, lors
de certaines insuffisances cardiaques congestives ou
de dysfonctionnement rénal, ou lors de la prise de médicaments
pouvant augmenter les taux plasmatiques de potassium.
Chaque dose de 10 ml contient 200 mg de carbonate de calcium (2,0
mmol). Une attention particulière devra être apportée
lors de la prise de ce médicament chez des patients prése