FRAXIPARINA 5700 UI 50 xeringues precarregades 0,6ml

Maa: Andorra

Kieli: katalaani

Lähde: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-05-2022

Aktiivinen ainesosa:

nadroparina

ATC-koodi:

B01AB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nadroparina

Lääkemuoto:

Injectables

Antoreitti:

Subcutània

Pakkausseloste

                                FRAXIPARINA 5700 UI 50 xeringues
precarregades 0,6ml
nadroparina
Indicacions
Medicament utilitzat per prevenir la formació d'obstruccions
(COÀGULS) de sang (ANTICOAGULANT).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània.
Renti's les mans abans i després de cada aplicació.
Desinfecti la zona amb un cotó impregnat en alcohol o un altre
desinfectant.
Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que
sap exactament com fer-ho; si no,
consulti amb el seu metge o infermera.
Realitzi un plec ampli de pell amb l'ajuda dels dits polze i índex,
insereixi l'agulla sencera perpendicularment
i injecti el medicament lentament. Mantingui la pell premuda durant
tot el temps que duri la injecció.
Injecti-ho a la zona abdominal.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó, úlcera d'estómac o de duodè,
problemes de cor o càlculs renals.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per a la
febre o per al refredat.
Eviti practicar esports o altres activitats que puguin produir-li
ferides.
És aconsellable afaitar-se amb maquineta elèctrica i raspallar-se
les dents amb un raspall tou.
NO fumi NI begui mentre duri el tractament, d'aquesta manera
augmentarà l'eficàcia d'aquest medicament.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplic
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-05-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-12-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste arabia 01-05-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kiina 01-05-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia