Maa: Tanska
Kieli: tanska
Lähde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
FLUOXETINHYDROCHLORID
1A Farma A/S
N06AB03
fluoxetine hydrochloride
20 mg
kapsler, hårde
Markedsført
2006-05-29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN FLUOXETIN 1A FARMA 20 MG, HÅRDE KAPSLER fluoxetin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Fluoxetin 1A Farma 3. Sådan skal du tage Fluoxetin 1A Farma 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Fluoxetin 1A Farma indeholder fluoxetin, som er et depressionsmiddel tilhørende gruppen af selektive serotoningenoptagshæmmere (SSRI-præparater). Denne medicin bruges til behandling af følgende lidelser: _Voksne _ - Svære depressive episoder - Tvangstanker og tvangshandlinger (obsessiv-kompulsiv sygdom (OCD)). - Spiseforstyrrelser (bulimi): Fluoxetin 1A Farma bruges sideløbende med samtaleterapi til nedsættelse af spiseanfald og tvangsopkastninger. _Børn og unge fra 8 år og opefter _ Svære depressive episoder, hvis depressionen ikke er forbedret efter 4-6 gange samtaleterapi. Fluoxetin 1A Farma bør kun tilbydes til børn og unge med moderat til svær depression i kombination med sideløbende samtaleterapi. Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE FLUOXETIN 1A FARMA TAG IKKE FLUOXETIN 1A FARMA - hvis du er allergisk over for fluoxetin eller et af de øvrige indholdsst Lue koko asiakirja
5. OKTOBER 2020 PRODUKTRESUMÉ FOR FLUOXETIN ”1A FARMA” KAPSLER, HÅRDE 0. D.SP.NR. 23411 1. LÆGEMIDLETS NAVN Fluoxetin ”1A Farma” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver kapsel indeholder 20 mg fluoxetin som fluoxetinhydrochlorid. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Dette lægemiddel indeholder mindre end 23 mg natrium pr. kapsel. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Kapsler, hårde Kapseludseende: Kapseloverdel og kapselunderdel: Ugennemsigtig, lysegrøn. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER VOKSNE: Svære depressive episoder. Obsessiv-kompulsiv sygdom (OCD). Bulimia nervosa: Fluoxetin ”1A Farma” er indiceret som supplement til psykoterapi til reduktion af spiseanfald og tvangsopkastninger. BØRN OG UNGE FRA 8 ÅR OG OPEFTER: Svære depressive episoder, hvis depressionen ikke bedres efter 4-6 gange samtaleterapi. Antidepressive midler bør kun tilbydes børn og unge med moderat til svær depression i kombination med sideløbende samtaleterapi. _dk_hum_39334_spc.doc_ _Side 1 af 18_ 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering _Voksne_ _Moderat til svær depression_ Voksne og ældre: Den anbefalede dosis er 20 mg daglig. Dosis bør evalueres og hvis nødvendigt justeres indenfor 3 - 4 uger efter behandlingsstart, og derefter når det skønnes klinisk relevant. På trods af den mulige forøgede risiko for bivirkninger ved højere doser, kan dosis øges gradvist til 60 mg hos patienter med utilstrækkelig respons på 20 mg (se pkt. 5.1). For at holde patienten på den laveste effektive dosis, bør dosisjustering foretages med forsigtighed ud fra den enkelte patients behov. Patienter med depression bør behandles i en periode på mindst 6 måneder for at sikre, at de er symptomfrie. _Obsessiv-kompulsiv sygdom (OCD)_ Voksne og ældre: Den anbefalede dosis er 20 mg daglig. På trods af den mulige forøgede risiko for bivirkninger ved højere doser kan dosis for nogle patienter øges gradvist op til 60 mg, hvis der efter to uger er uti Lue koko asiakirja