Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Canines Staupevirus, Stamm BA5, lebend; Canines Adenovirus, Stamm DK13, lebend; Canines Parvovirus, Stamm CAG2, lebend; Canines Parainfluenzavirus Typ 2, Stamm CGF, lebend
MERIAL GmbH (8018301)
Canine distemper virus, strain BA5, live, Canine Adenovirus, strain DK13, live, Canine Parvovirus, strain CAG2, live, Canine para-influenza virus type 2 strain CGF, live
Lyophilisat und Lösungsmittel
Canines Staupevirus, Stamm BA5, lebend (35260) Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Canines Adenovirus, Stamm DK13, lebend (35246) Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Canines Parvovirus, Stamm CAG2, lebend (35255) Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%; Canines Parainfluenzavirus Typ 2, Stamm CGF, lebend (35248) Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%
subkutane Anwendung
Hund
erloschen
2000-05-23
GEBRAUCHSINFORMATION Eurican SHPPi2 Staupe-Adenovirusinfektion-Parvovirose-Parainfluenza Typ 2-Lebendimpfstoff, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hunde 1. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS Zulassungsinhaber: Merial GmbH, Am Söldnermoos 6, D-85399 Hallbergmoos Hersteller: Merial SAS, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l’Aviation, F-69800 Saint Priest, Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican SHPPi2, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hunde 3. ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: _LYOPHILISAT _ ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: Attenuiertes Staupevirus (Stamm BA5) ……………...................... mind. 10 4,0 GKID 50 * Attenuiertes canines Adenovirus (Stamm CAV2-DK13) ............... mind. 10 2,5 GKID 50 * Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm CAG2) .......................... mind. 10 4.9 GKID 50 * Attenuiertes canines Parainfluenza-Virus Typ 2 (Stamm CGF) .... mind. 10 4,7 GKID 50 * (Wirtssysteme: Vero-Zellen, Hundenieren- und Katzennierenzelllinie) _Lösungsmittel_: Wasser für Injektionszwecke .......................................................................... 1 ml * Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Aktive Immunisierung gesunder, mindestens 10 Tage vorher entwurmter Hunde ab einem Alter von 7 Wochen gegen Staupe und Adenovirose (H.c.c., CAV2) zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, gegen Parvovirose zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen sowie zur Verringerung der Virusausscheidung und gegen Parainfluenza-Virus-Typ 2-Infektionen der Atemwege (Zwingerhusten) zur Verringerung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: Gegen Parainfluenza-Virus Typ 2: 1 Jahr. Gegen Parvovirose wurde eine Dauer der Im Lue koko asiakirja
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Eurican ® SHPPi2 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension, für Hunde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Dosis zu 1 ml Impfstoff enthält: _Lyophilisat _ ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE: Attenuiertes Staupevirus (Stamm BA5) mind. …………….................. 10 4,0 bis 10 6,0 GKID 50 * (Wirtssystem: Vero-Zellen) Attenuiertes canines Adenovirus (Stamm CAV2-DK13) mind. ........... 10 2,5 bis 10 6,3 GKID 50 * (Wirtssystem: Hundenierenzelllinie) Attenuiertes canines Parvovirus (Stamm CAG2) mind. ...................... 10 4.9 bis 10 7,1 GKID 50 * (Wirtssystem: Katzennierenzelllinie) Attenuiertes canines Parainfluenza-Virus Typ 2 (Stamm CGF) mind. .10 4,7 bis 10 7,1 GKID 50 * (Wirtssystem: Hundenierenzelllinie) _Lösungsmittel_: Wasser für Injektionszwecke 1 ml SONSTIGE BESTANDTEILE: Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. * Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % 3. DARREICHUNGSFORM Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension. Aussehen: beigefarbenes Pellet und farblose, klare Flüssigkeit. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Hunde 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Aktive Immunisierung gesunder, mindestens 10 Tage vorher entwurmter Hunde ab einem Alter von 7 Wochen gegen Staupe und Adenovirose (H.c.c., CAV2) zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen, gegen Parvovirose zur Verhinderung von Mortalität und klinischen Symptomen sowie zur Verringerung der Virusausscheidung und gegen Parainfluenza-Virus-Typ 2-Infektionen der Atemwege (Zwingerhusten) zur Verringerung der klinischen Symptome und der Virusausscheidung. Beginn der Immunität: 2 Wochen nach Abschluss der Grundimmunisierung. Dauer der Immunität: Gegen Parainfluenza-Virus Typ 2: 1 Jahr. Gegen Parvovirose wurde eine Dauer der Immunität von 2 Jahren mittels Testinfektion nachgewiesen. Gegen Staupe wurde eine Immuni Lue koko asiakirja