Eucreas

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

вилдаглиптин, метформин хидрохлорид

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

A10BD08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vildagliptin, metformin

Terapeuttinen ryhmä:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeuttinen alue:

Захарен диабет тип 2

Käyttöaiheet:

Eucreas is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-14

Pakkausseloste

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EUCREAS 50 MG/850 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
EUCREAS 50 MG/1000 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
vildagliptin/metformin hydrochloride
(вилдаглиптин/метформин хидрохлорид)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Eucreas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Eucreas
3.
Как да приемате Eucreas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Eucreas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EUCREAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПО
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 850 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 660 mg метформин).
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
вилдаглиптин (vildagliptin) и 1000 mg метформин
хидрохлорид (metformin hydrochloride)
(еквивалентни на 780 mg метформин).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмиранa таблеткa
Eucreas 50 mg/850 mg филмирани таблетки
Жълта, елипсовидна филмирана таблетка
със скосени ръбове, с напечатани “NVR”
от едната
страна и “SEH” от другата.
Eucreas 50 mg/1000 mg филмирани таблетки
Тъмножълта, елипсовидна филмирана
таблетка със скосени ръбове, с
напечатани “NVR” от
едната страна и “FLO” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Eucreas е показан като допълнение към
диетата и упражненията за подобрение
на гликемичния
контрол при възрастни със захарен
диабет тип 2:
-
при пациенти, при които не е възможно
да се пост
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-08-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-01-2024

Näytä asiakirjojen historia