Erivedge

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-03-2023

Aktiivinen ainesosa:

vismodegib

Saatavilla:

Roche Registration GmbH

ATC-koodi:

L01XX43

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vismodegib

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Karcinoma, bazālā šūna

Käyttöaiheet:

Erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-07-12

Pakkausseloste

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ERIVEDGE 150 MG CIETĀS KAPSULAS
vismodegib
Erivedge var izraisīt smagus iedzimtus defektus. Tas var izraisīt
bērna nāvi pirms dzemdībām vai drīz
pēc tām. Šo zāļu lietošanas laikā Jums nedrīkst iestāties
grūtniecība. Jums jāievēro šajā lietošanas
instrukcijā aprakstītie ieteikumi par kontracepciju.
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Erivedge un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Erivedge lietošanas
3.
Kā lietot Erivedge
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Erivedge
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ERIVEDGE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR ERIVEDGE
Erivedge ir zāles vēža ārstēšanai, kuras satur aktīvo vielu
vismodegibu.
KĀDAM NOLŪKAM ERIVEDGE LIETO
Erivedge lieto, lai ārstētu pieaugušos ar ādas vēža veidu, ko
sauc par progresējošu bazālo šūnu
karcinomu. Tās lieto, kad vēzis:
•
ir izplatījies uz citām Jūsu ķermeņa daļām (sauc par
„metastātisku” bazālo šūnu karcinomu);
•
ir izplatījies uz tuvākajiem apvidiem (sauc par „lokāli
progresējošu” bazālo šūnu karcinomu) un
Jūsu ārsts nolemj, ka ārstēšanai nav piemērota operācija vai
apstarošana.
KĀ ERIVEDGE DARBOJAS
Bazālo šūnu karcinoma attīstās tad, kad tiek bojāta normālo
ādas šūnu DNS, un organisms nespēj
novērst bojājumus. Šie bojāju
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
Erivedge 150 mg cietās kapsulas
_ _
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena cietā kapsula satur 150 mg vismodegiba (
_vismodegib_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Viena cietā kapsula satur 71,5 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cieta kapsula (kapsula).
Sārtas krāsas necaurspīdīgs korpuss ar apzīmējumu „150 mg”
un pelēkas krāsas necaurspīdīgs vāciņš
ar apzīmējumu „VISMO” melnā krāsā. Pirmā izmēra kapsulas
(izmēri: 19,0 x 6,6 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erivedge ir indicēts pieaugušiem pacientiem, lai ārstētu:
•
simptomātisku metastātisku bazālo šūnu karcinomu;
•
lokāli progresējošu bazālo šūnu karcinomu, kuras ārstēšanai
nav piemērota operācija vai staru
terapija (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Erivedge drīkst parakstīt tikai ārsts-speciālists, kuram ir
pieredze apstiprinātās indikācijas ārstēšanā,
vai cits speciālists šāda ārsta uzraudzībā.
Devas
Ieteicamā deva ir viena 150 mg kapsula vienu reizi dienā.
_Izlaistas devas _
Ja ir izlaista deva, pacientiem jānorāda nelietot izlaisto devu, bet
atsākt lietošanu ar nākamo plānoto
devu.
Ārstēšanas ilgums
Klīniskajos pētījumos ārstēšanu ar Erivedge turpināja līdz
slimības progresēšanai vai nepieņemamai
toksicitātei. Ņemot vērā individuālo panesību, bija atļauti
līdz četrām nedēļām ilgi ārstēšanas
pārtraukumi.
Regulāri jāvērtē ieguvums, ko nodrošina ārstēšanas
turpināšana, jo optimālais terapijas ilgums katram
konkrētam pacientam ir atšķirīgs.
_Īpašas pacientu grupas _
_ _
_Gados vecāki cilvēki_
Pacientiem
≥ 65 gadu vecumā devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt
5.2. apakšpunktu). Četros
3
Erivedge klīniskos pētījumos par progresējošas bazālo šūnu
karcinomas (
_basal cell carcinoma -BCC_
)
ārstēšanu no kopumā 1
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-03-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-03-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia