Equilis West Nile

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

инактивиран химерен флавивирусен щам YF-WN

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AA10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated chimaeric flavivirus strain YF-WN

Terapeuttinen ryhmä:

Коне

Terapeuttinen alue:

Имунологични

Käyttöaiheet:

Активна имунизация на коне срещу вируса на Западен Нил (ВЗН) за намаляване на клиничните признаци на заболявания и увреждания на главния мозък и за намаляване на вирусемии. Начало на имунитета: 2 седмици след първоначалния ваксинационен курс на две инжекции. Продължителност на имунитета: 12 месеца.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2013-06-06

Pakkausseloste

                                B. ЛИСТОВКА
13
ЛИСТОВКА:
EQUILIS WEST NILE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The NЕTHERLANDS
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis West Nile инжекционна суспензия за
коне
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от1 ml cъдържа:
Инактивиран Flavivirus щам YF-WN
≥492AU
1
Iscom-Matrix съдържащ:
Purified saponin 250 µg
Cholesterol 83 µg
Phosphatidylcholine 42 µg
1
Антигенни единици
Опалесцираща суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на коне срещу West Nile
вирус (WNV), за ограничаване на
клиничните
признаци на инфекцията, лезиите в
мъзъка и ограничаване на виремията.
Начало на имунитета
: 2 седмици след начален курс на
ваксинация с две инжекции.
Продължителност на имунитета: 12
месеца
.
_ _
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При лабораторни изследвания и опити
на поле
:
След ваксинация умерен, бързопреходен
оток може да се наблюдава много често
на мястото на
инжектиране (макс. диаметър до 3 см).
От
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                _ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Equilis West Nile инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1 ml cъдържа:
AКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран Flavivirus щам YF-WN
≥ 492 AU
1
АДЖУВАНТ:
Iscom-Matrix съдържащ:
Purified saponin 250 µg
Cholesterol 83 µg
Phosphatidylcholine 42 µg
1
Антигенни ELISA единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Опалесцираща суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне срещу West Nile
вирус (WNV) за ограничаване на
клиничните
признаци на инфекцията, лезиите в
мозъка и ограничаване на виремията.
Начало на имунитета
: 2 седмици след начален курс на
ваксинация с две инжекции.
Продължителност на имунитета: 12
месеца
.
_ _
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Да се ваксинират само здрави животни.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продук
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-10-2018

Näytä asiakirjojen historia