Equilis StrepE

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-10-2014

Aktiivinen ainesosa:

levende deletion-mutant Streptococcus equi stamme TW928

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI05AE

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

live vaccine against Streptococcus equi

Terapeuttinen ryhmä:

Heste

Terapeuttinen alue:

Immunologier til hovdyr

Käyttöaiheet:

For vaccination af heste mod Streptococcus equi at reducere kliniske symptomer og forekomst af lymfeknuder-node bylder. Immunitetens begyndelse: Påbegyndelsen af ​​immunitet er etableret som to uger efter basisvaccination. Varighed af immunitet: Varigheden af ​​immunitet er op til tre måneder. Vaccinen er beregnet til anvendelse i heste, hvor der er tydeligt identificeret en risiko for Streptococcus equi-infektion på grund af kontakt med heste fra områder, hvor dette patogen er kendt for at være til stede, e. stalde med heste, der rejser til shows eller konkurrencer i sådanne områder, eller stalde, der henter eller har livery heste fra sådanne områder.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2004-05-07

Pakkausseloste

                                19/25
B. INDLÆGSSEDDEL
20/25
INDLÆGSSEDDEL
Equilis StrepE, lyofilisat til injektionsvæske, suspension til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat til injektionsvæske, suspension til hest
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER OG HJÆLPESTOFFER
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
4.
INDIKATIONER
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immuniteten indtræder 2 uger efter basisvaccination. Immuniteten
varer i op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller lakterende hopper.
6.
BIVIRKNINGER
Efter vaccination dannes der inden for 4 timer en diffus hævelse, der
kan være varm eller smertefuld,
på injektionsstedet.. Hævelsen er på sit højeste 2-3 dage efter
vaccination og kan have et areal på
maksimalt 3 cm gange 8 cm. Hævelsen forsvinder fuldstændigt inden
for 3 uger og påvirker normalt
ikke det vaccinerede dyrs appetit og forårsager intet tydeligt
ubehag. Vaccineorganismen kan skabe et
lille betændt område på injektionsstedet, hvilket forårsager en
erosion af læbens slimhinde med
efterfølgende udskillelse af væske og inflammatoriske celler. Et
lettere uklart eksudat ses
almindeligvis fra injektionsstedet på slimhinden på 3. eller 4.
dagen efter vaccination.
21/25
Lette forstørrelser af 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/25
BILAG I
PRODUKTRESUME
2/25
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis StrepE, lyofilisat til injektionsvæske, suspension, til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pr. dosis af 0,2 ml vaccine:
AKTIVT STOF
Levende deletions-mutant
_Streptococcus equi_
stamme TW928 10
9,0
til 10
9,4
cfu
1
1
Colony forming units
SOLVENS
Vand til injektionsvæsker
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat til injektionsvæske, suspension
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hest
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til immunisering af heste mod
_Streptococcus equi_
for at reducere kliniske symptomer og forekomst af
lymfeknudeabscesser.
Immunitetens indtræden: Immuniteten indtræder 2 uger efter
basisvaccination.
Immunitetens varighed: Immuniteten varer i op til 3 måneder.
Vaccinen er beregnet til brug til heste, som tydeligvis risikerer
infektion med
_Streptococcus equi_
på
grund af kontakt med heste fra områder med kendt forekomst af smitte.
F.eks. heste, der deltager i
udstillinger og/eller konkurrencer i sådanne områder, eller heste
som opstaldes sammen med heste fra
sådanne områder.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Udskillelse af vaccinestammen fra injektionsstedet kan ses i en
periode på fire dage efter vaccination.
3/25
Fra litteraturen vides at meget få heste kan udvikle purpura
haemorrhagica, hvis de vaccineres kort
efter en infektion. Purpura haemorrhagica er ikke set i nogle af de
sikkerhedsstudier, der er udført
under udviklingen af Equilis StrepE. Da hyppigheden af purpura
haemorrhagica er meget lav, kan
dens forekomst derfor ikke udelukkes fuldstændigt.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Kun raske heste bør vaccineres.
Man bør sikre sig, at lyofilisatet er fuldstændigt opløst inden
anvendelse.
En basisvaccination, der gives under et sygdomsudbrud, e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-10-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-02-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-10-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-10-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-10-2014

Näytä asiakirjojen historia