Imnovid (previously Pomalidomide Celgene) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

imnovid (previously pomalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - multiple myeloma - immunosuppressantit - imnovid yhdessä bortetsomibin ja deksametasonin on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa hoito, mukaan lukien lenalidomidi. imnovid yhdessä dexamethasone on mainittu hoidon aikuispotilailla, joilla on uusiutunut ja tulenkestävät multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään kaksi ennen hoito, kuten lenalidomidia ja bortetsomibin, ja ovat osoittaneet taudin etenemistä viime hoidon.

Vectra 3D Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vectra 3d

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproksifeeni, permetriini - permetriini, yhdistelmiä - koirat - hoito ja ehkäisy kirpputartuntojen (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis). hoito ja ehkäisy rasti tartuntoja (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). ehkäisy puree hiekkaa lentää (phlebotomus perniciosus), hyttysiä (culex pipiens, aedes aegypti) ja vakaa lentää (stomoxys calcitrans). hoito hyttysen (aedes aegypti) ja vakaa lentää (stomoxys calcitrans) tartuntoja.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomidin - multiple myeloma - immunosuppressantit - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoletil 25 mg/ml + 25 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten

virbac - tiletamine hydrochloride, zolazepam hydrochloride - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten - 25 mg/ml + 25 mg/ml

Zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zoletil 50 mg/ml + 50 mg/ml kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten

virbac - tiletamine hydrochloride, zolazepam hydrochloride - kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja liuotin, injektionestettä varten - 50 mg/ml + 50 mg/ml

Thalidomide Lipomed Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide lipomed

lipomed gmbh - talidomidin - multiple myeloma - immunosuppressantit - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Neurotol slow 200 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurotol slow 200 mg tabletti

orion corporation - carbamazepine - tabletti - 200 mg - karbamatsepiini

Neurotol slow 300 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurotol slow 300 mg tabletti

orion corporation - carbamazepine - tabletti - 300 mg - karbamatsepiini

Neurotol slow 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurotol slow 100 mg tabletti

orion corporation - carbamazepine - tabletti - 100 mg - karbamatsepiini

Clopidogrel ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitromboottiset aineet - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. aikuiset potilaat, jotka kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. ehkäisy aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien eteisen fibrillationin aikuisten eteisvärinäpotilailla, joilla on vähintään yksi verisuonitapahtumiin kuten tapahtumia, eivät sovellu hoitoon k-vitamiinin antagonisteja (vka) ja joilla on vähäinen verenvuodon riski, klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä asa: n ehkäisyyn aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien, kuten aivoinfarktin.