Ecansya (previously Capecitabine Krka)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

капецитабин

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

L01BC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

capecitabine

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Käyttöaiheet:

Ecansya е показан за адювантно лечение на пациенти след операция на стадий III (рак на дебелото черво Dukes "С") на дебелото черво. Ecansya е показан за лечение на метастатичен рак на дебелото черво . Ecansya е показан за лечение от първа линия на популярния рак на стомаха в комбинация с платинена основа на режима. Ecansya в комбинация с доцетакселом е показан за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Ecansya също е включен като монотерапии за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност Таксанов и антрациклинов съдържащи режими на химиотерапия, или за които противоракови терапии не е посочено.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2012-04-20

Pakkausseloste

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ECANSYA 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 300 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ECANSYA 500 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
капецитабин (capecitabine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ecansya и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ecansya
3.
Как да приемате Ecansya
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ecansya
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ECANSYA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ecansya принадлежи към групата лекарства,
н
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
лактоза.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 15 mg
лактоза.
Ecansya 500 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 500 mg
капецитабин (_capecitabine_).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Ecansya 150 mg филмирани таблетки
Таблетките са светло оранжеви на цвят,
с продълговата форма, двойноизпъкнали
таблетки с
дължина 11,4 mm и ширина 5,3 mm, с вдлъбнато
релефно означение "150" от едната страна
и
гладки от другата.
Ecansya 300 mg филмирани таблетки
Таблетките са бели до почти бели на
цвят, с продълговата фор
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-07-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia