Dovato

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

dolutegravir natrium, lamivudin

Saatavilla:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-koodi:

J05AR

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dolutegravir, lamivudine

Terapeuttinen ryhmä:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeuttinen alue:

HIV-infektioner

Käyttöaiheet:

Dovato är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) - infektion hos vuxna och ungdomar över 12 år som väger minst 40 kg, med ingen känd eller misstänkt resistens mot virus-hämmare, eller lamivudin.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2022-06-10

Pakkausseloste

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DOVATO 50 MG/300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir/lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dovato är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dovato
3.
Hur du tar Dovato
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dovato ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOVATO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dovato är ett läkemedel som innehåller två aktiva substanser som
används för att behandla hiv-infektion
(hiv = humant immunbristvirus): dolutegravir och lamivudin.
Dolutegravir tillhör en grupp antiretrovirala
läkemedel som kallas
_integrashämmare_
(INI) och lamivudin tillhör en grupp antiretrovirala läkemedel som
kallas
_nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Dovato används för att behandla hiv hos vuxna och ungdomar från 12
års ålder som väger minst 40 kg.
Dovato botar inte hiv-infektionen men det håller mängden virus i
kroppen på en låg nivå. Detta bidrar till att
bibehålla antalet CD4-celler i blodet. CD4-celler är en sorts vita
blodkroppar som är viktiga för kroppens
förmåga att bekämpa infektioner.
Alla reagerar inte på samma sätt på behandling med Dovato. Din
läkare kommer att kontrollera vilken effekt
behandlingen har på dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DOVATO
_ _
TA INTE DOVATO
•
om du är
ALLERGISK
(
_överkänslig_
) mot dolutegravir eller lamivudi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dovato 50 mg/300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
50 mg dolutegravir och 300 mg
lamivudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Oval, bikonvex, vit, filmdragerad tablett, cirka 18,5 x 9,5 mm,
präglad med med
”
SV 137
”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dovato är indicerat för behandling av infektion med humant
immunbristvirus typ 1 (hiv-1) hos vuxna och
ungdomar från 12 års ålder som väger minst 40 kg utan känd eller
misstänkt resistens mot
integrashämmarklassen eller lamivudin (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dovato ska förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
_ _
Dosering
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder som väger minst 40 kg). _
_ _
Rekommenderad dos av Dovato till vuxna och ungdomar är en 50 mg/300
mg-tablett en gång dagligen.
_Dosjusteringar _
Behandling med enbart dolutegravir finns tillgänglig då dosjustering
på grund av läkemedelsinteraktioner är
nödvändig (t.ex.vid medicinering medrifampicin, karbamazepin,
oxkarbazepin, fenytoin, fenobarbital,
johannesört, etravirin (utan boostade proteashämmare), efavirenz,
nevirapin eller tipranavir/ritonavir, se
avsnitt 4.4 och 4.5). I sådana fall hänvisas läkaren till
produktinformationen gällande enbart dolutegravir.
_Glömda doser _
Om patienten glömmer att ta en dos Dovato, ska Dovato tas så snart
som möjligt, om det inte är dags för
nästa dos inom 4 timmar. Om nästa dos ska tas inom 4 timmar, ska
patienten inte ta den glömda dosen utan
fortsätta enligt det vanliga doseringsschemat.
_Äldre _
Det finns begränsad mängd data om användning av Dovato hos
patienter som är 65 år eller äldre. Ingen
dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Nedsatt njurfunktion _
Dovato rekommenderas int
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-04-2024

Näytä asiakirjojen historia