Dicural

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-10-2015

Aktiivinen ainesosa:

difloxacina

Saatavilla:

Pfizer Limited

ATC-koodi:

QJ01MA94

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

difloxacin

Terapeuttinen ryhmä:

Turkeys; Dogs; Cattle; Chicken

Terapeuttinen alue:

Antibacterianos para uso sistémico, Antiinfectives para uso sistémico

Käyttöaiheet:

Galinhas:para o tratamento de doenças respiratórias infecções causadas por cepas sensíveis de Escherichia coli e Mycoplasma gallisepticum. Perus: para o tratamento de infecções respiratórias crônicas causadas por cepas sensíveis de Escherichia coli e Mycoplasma gallisepticum. Também para o tratamento de infecções causadas por Pasteurella multocida. Cães: para o tratamento de infecções agudas do sistema urinário sem complicações causadas por Escherichia coli ou Staphylococcus spp. e pioderma superficial causada por Staphylococcus intermedius. Bovinos: para o tratamento de doenças respiratórias bovinas (febre marítima, pneumonia do bezerro) causadas por infecções únicas ou misturadas com Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida e / ou Mycoplasma spp.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

1998-01-16

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
43
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicinal product no longer authorised
44
FOLHETO INFORMATIVO PARA
DICURAL 100 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA GALINHAS E PERUS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE
TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
United Kingdom
RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DE LOTE
Pfizer Olot, S.L.U.
Ctra. Camprodón, s/n°, Finca La Riba,
Vall de Bianya, 17813 Girona
Espanha
2.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dicural 100 mg/ml solução oral para galinhas e perus
3.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA
Difloxacina (sob a forma cloridrato)
100 mg
EXCIPIENTES
Álcool benzílico
100 mg
4.
INDICAÇÃO(INDICAÇÕES)
Em galinhas e perus
: O medicamento está indicado no tratamento de infecções
respiratórias crónicas
provocadas por estirpes sensíveis de
_Escherichia coli_
e
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Nos perus
: O medicamento está também indicado no tratamento de infecções
provocadas por
_Pasteurella multocida_
.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a aves poedeiras.
Uma vez que não foram efectuados estudos em aves clinicamente
claudicantes o medicamento não
deve ser administrado em aves com osteoporose ou fraqueza nas patas.
Medicinal product no longer authorised
45
6.
REACÇÕES ADVERSAS
Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste
folheto, informe o médico
veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Galinhas (frangos e futuras reprodutoras)
Perus (perus jovens até 2 kg p.v.).
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O medicamento deve ser administrado diariamente na água de bebida,
numa concentração em que a
dose seja de 10 mg/kg de peso vivo. Administrar durante 5 dias
consecutivos.
Para administração oral através da água de bebida.
Considerando a concentração de diflo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Dicural 100 mg/ml solução oral para galinhas e perus
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Difloxacina (sob a forma cloridrato)
100 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico
100 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral transparente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Galinhas (frangos e futuras reprodutoras)
Perus (perus jovens até 2 kg p.v.).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Em galinhas e perus:
O medicamento está indicado no tratamento de infecções
respiratórias crónicas
provocadas por estirpes sensíveis de
_Escherichia coli_
e
_Mycoplasma gallisepticum_
.
Em perus:
O medicamento está também indicado no tratamento de infecções
provocadas por
_Pasteurella multocida_
.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Uma vez que não foram efectuados estudos em aves clinicamente
claudicantes, o medicamento não
deve ser administrado em aves com osteoporose ou fraqueza nas patas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
A excessiva dependência a um único grupo de antibióticos pode
resultar na indução de resistências
numa população bacteriana. É aconselhável reservar a utilização
de fluoroquinolonas para o
tratamento de situações clínicas que não tenham respondido
satisfatoriamente ou para as quais se prevê
uma resposta diminuta a outros grupos de antibióticos.
Devem tomar-se em consideração as políticas locais oficiais
relativas à utilização de antimicrobianos
quando se utilize o medicamento.
Medicinal product no longer authorised
3
Sempre que possível, as fluorquinolonas devem ser utilizadas somente
quando baseado em testes de
sensibilidade.
A utilização do medicamento par
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-10-2015

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