Adport 0.5 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adport 0.5 mg kapseli, kova

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate - kapseli, kova - 0.5 mg - takrolimuusi

Adport 1 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adport 1 mg kapseli, kova

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate - kapseli, kova - 1 mg - takrolimuusi

Adport 5 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adport 5 mg kapseli, kova

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate - kapseli, kova - 5 mg - takrolimuusi

Adport 2 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adport 2 mg kapseli, kova

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate - kapseli, kova - 2 mg - takrolimuusi

Adport 0.75 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

adport 0.75 mg kapseli, kova

sandoz a/s - tacrolimus monohydrate - kapseli, kova - 0.75 mg - takrolimuusi

Dinalgen vet 150 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dinalgen vet 150 mg/ml injektioneste, liuos

ecuphar veterinaria s.l.u. - ketoprofen - injektioneste, liuos - 150 mg/ml - ketoprofeeni

Neuraceq Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetabeeni (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. neuraceq on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan alzheimerin tauti (ad) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. neuraceq tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi ad.

SomaKit TOC Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

somakit toc

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

LeukoScan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomabia - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnostiset aineet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. leukoscania käytetään diagnostiseen kuvantamiseen määrittämiseksi sijainnista ja laajuudesta infektio/tulehdus luun potilailla, joilla epäillään osteomyeliittiä, mukaan lukien potilaat, joilla on diabeettinen jalka haavaumat. leukoscania ei ole käytetty diagnosoida osteomyeliitti potilailla, joilla on sirppisoluanemia.

Axumin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. axumin on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen havaita toistumisen eturauhassyövän aikuisten miesten epäillään toistumisen perusteella kohonnut veren prostataspesifisen antigeenin (psa) tasoa sen jälkeen, kun ensisijainen parantava hoito.