Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

santen oy - timolol maleate, dorzolamide hydrochloride - silmätipat, liuos - 20 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

santen oy - timolol maleate, dorzolamide - silmätipat, liuos - 20 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

santen oy - timolol maleate, dorzolamide - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 20 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

timolol maleate, dorzolamide hydrochloride - silmätipat, liuos - 20 mg/ml + 5 mg/ml - timololi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus-serotyypin-1-antigeeni - immunologian osalta - sheep; cattle - lammas- ja nautaeläinten aktiivinen immunisointi viraemian ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 1 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. immuniteetin puhkeaminen on osoitettu kolme viikkoa primaarisen rokotuskurssin jälkeen. nautaeläinten ja lampaiden koskemattomuuden kesto on yksi vuosi ensimmäisen rokotuskurssin jälkeen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-viruksen serotyyppi 8 -antigeeni - immunologisia valmisteita varten ovidae, immunologisia valmisteita varten bovidae - sheep; cattle - aktiivinen immunisointi lampaita ja karjaa estää viremia* ja vähentämään kliinisiä oireita aiheuttanut bluetongue-virus, serotyyppi 8. * (alle validoidun rt-pcr-menetelmän havaitsemisen tason 3 kohdassa. 14 log10 rna kopiot / ml, mikä osoittaa, ettei tarttuvaa viruslähetystä ole). immuniteetin puhkeaminen on osoitettu 3 viikon kuluttua primaarisesta rokotuskurssista. nautaeläinten ja lampaiden koskemattomuuden kesto on yksi vuosi ensisijaisen rokotuskurssin jälkeen. nautaeläinten tai lampaiden immuniteetin kesto ei ole vielä täysin todettavissa, vaikka meneillään olevien tutkimusten välitulokset osoittavat, että kesto on vähintään kuusi kuukautta lampaiden primaarirokotuskurssista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8/bel2006/02 - bluetongue-virus, immunologisia valmisteita, immunologisia valmisteita varten bovidae, karjaa, inaktivoidut virusrokotteet - karja - 3 kuukauden ikäisten nautaeläinten aktiivinen immunisointi bluetongue-viruksen (btv), serotyyppien 1 ja 8. * (pyöräilyarvo (ct) ≥ 36 validoidulla rt-pcr-menetelmällä, joka osoittaa viruksen genomin puuttumisen).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - bluetongue-virusrokote, serotyyppi 8 (inaktivoitu) - immuunijärjestelmät ovinaeille - cattle; sheep - sheepfor aktiivisen immunisaation, lammas-2. 5-vuotiaille viraemia * ehkäisemiseksi ja bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttamien kliinisten oireiden vähentämiseksi. cattlefor aktiivinen immunisaatio nautojen 2. 5-vuotiaita bluetongue-viruksen serotyypin 8 aiheuttaman viremia * estämiseksi. * (pyöräilyarvo (ct) ≥ 36 validoidulla rt-pcr-menetelmällä, joka osoittaa viruksen genomin puuttumisen).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midatsolaami - epilepsia - psyykenlääkkeiden - pitkittyneiden akuuttien kouristuskohtausten hoito imeväisillä, pikkulapsilla, lapsilla ja nuorilla (kolmesta kuukaudesta alle 18 vuoteen). buccolamia käytetään vain, vanhempien / huoltajien, jossa potilas on diagnosoitu on epilepsia. imeväisille välillä kolmen ja kuuden kuukauden iässä, hoito pitäisi olla sairaalassa, jossa tarkkailu on mahdollista ja elvytysvälineistö on saatavilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratoires delbert - histamiini - leukemia, myeloidi, akuutti - immunostimulantit, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). ceplenin tehokkuutta ei ole täysin osoitettu yli 60-vuotiailla potilailla.