Clopidogrel STADA 75 mg Filmdragerad tablett

Maa: Ruotsi

Kieli: ruotsi

Lähde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiivinen ainesosa:

klopidogrelvätesulfat

Saatavilla:

STADA Arzneimittel AG

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

klopidogrelvätesulfat

Annos:

75 mg

Lääkemuoto:

Filmdragerad tablett

Koostumus:

laktosmonohydrat Hjälpämne; mannitol Hjälpämne; klopidogrelvätesulfat 97,875 mg Aktiv substans

Prescription tyyppi:

Receptbelagt

Tuoteyhteenveto:

Förpacknings: Burk (torkmedel i påse), 100 tabletter; Burk (torkmedel i påse), 1000 tabletter; Burk (torkmedel i påse), 28 tabletter; Burk (torkmedel i påse), 30 tabletter; Burk (torkmedel i påse), 300 tabletter; Burk (torkmedel i påse), 50 tabletter; Burk (torkmedel i påse), 500 tabletter; Burk (torkmedel i påse), 90 tabletter; Blister, 14 tabletter (plast/Al); Blister, 28 tabletter (plast/Al); Blister, 30 tabletter (plast/Al); Blister, 50 tabletter (plast/Al); Blister, 56 tabletter (plast/Al); Blister, 84 tabletter (plast/Al); Blister, 90 tabletter (plast/Al); Blister, 98 tabletter (plast/Al); Blister, 100 tabletter (plast/Al); Burk (torkmedel i lock), 30 tabletter; Burk (torkmedel i lock), 90 tabletter; Burk (torkmedel i lock), 100 tabletter; Burk (torkmedel i lock), 300 tabletter; Burk (torkmedel i lock), 500 tabletter; Burk (torkmedel i lock), 1000 tabletter; Blister, 10 x 1 tabletter (Al); Blister, 14 x 1 tabletter (Al); Blister, 28 x 1 tabletter (Al); Blister, 30 x 1 tabletter (Al); Blister, 50 x 1 tabletter (Al); Blister, 56 x 1 tabletter (Al); Blister, 84 x 1 tabletter (Al); Blister, 90 x 1 tabletter (Al); Blister, 98 x 1 tabletter (Al); Blister, 100 x 1 tabletter (Al); Blister, 10 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 14 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 28 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 30 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 50 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 56 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 84 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 90 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 98 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 100 x 1 tabletter (plast/Al); Blister, 10 tabletter (plast/Al); Burk (torkmedel i lock), 28 tabletter; Burk (torkmedel i lock), 50 tabletter; Blister, 10 tabletter (Al); Blister, 100 tabletter (Al); Blister, 14 tabletter (Al); Blister, 28 tabletter (Al); Blister, 30 tabletter (Al); Blister, 50 tabletter (Al); Blister, 56 tabletter (Al); Blister, 84 tabletter (Al); Blister, 90 tabletter (Al); Blister, 98 tabletter (Al)

Valtuutuksen tilan:

Godkänd

Valtuutus päivämäärä:

2016-10-13

Pakkausseloste

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL STADA 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel Stada är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Stada
3.
Hur du tar Clopidogrel Stada
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Stada ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Stada innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet,
som bildar koagel (klumpar)
vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel, riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel Stada används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till
aterotrombotiska händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack
eller död).
Du har fått Clopidogrel Stada för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
•
du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
•
du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arterie

Valmisteyhteenveto

1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel STADA 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 5,2 mg hydrerad ricinolja och
2,8 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Clopidogrel Stada är rosafärgade, runda, bikonvexa filmdragerade
tabletter med fasade kanter och med
en diameter på 9 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser_
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke
(från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer
arteriell sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt), inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI), i kombination med
acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
patienter som genomgår
koronarangioplastik (PCI) (inklusive patienter som genomgår
stentbehandling) eller hos
medicinskt behandlade patienter lämpliga för
trombolytisk/fibrinolytisk behandling.
_Hos patienter med medelhög till högrisk transitorisk ischemisk
attack (TIA) eller lindrig ischemisk _
_stroke _
Klopidrogrel i kombination med ASA är indicerat till:
•
Vuxna patienter med medelhög till högrisk-TIA (ABCD2
1
-poäng ≥4) eller lindrig ischemisk stroke
(NIHSS
2
≤3) inom 24 timmar efter inträffad TIA eller ischemisk stroke.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer_
1
Ålder, blodtryck, kliniska fynd, duration och diagnosticerad diabetes
mellitus
2
National Institutes of Health Stroke Scale
2
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor