CEFUROXIME Panpharma 250 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-04-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-04-2018

Aktiivinen ainesosa:

céfuroxime

Saatavilla:

PANPHARMA

ATC-koodi:

J01DC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cefuroxime

Annos:

250 mg

Lääkemuoto:

poudre

Koostumus:

composition pour un flacon > céfuroxime : 250 mg . Sous forme de : céfuroxime sodique 263 mg

Antoreitti:

intramusculaire;intraveineuse

Kpl paketissa:

1 flacon(s) en verre de 263 mg

Prescription tyyppi:

liste I

Terapeuttinen alue:

Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération

Tuoteyhteenveto:

346 049-8 ou 34009 346 049 8 0 - 1 flacon(s) en verre de 263 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2015;561 485-3 ou 34009 561 485 3 0 - 25 flacon(s) en verre de 263 mg - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 011-4 ou 34009 583 011 4 8 - 10 flacon(s) en verre de 263 mg - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2015;

Valtuutuksen tilan:

Archivée

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-24

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2018
Dénomination du médicament
CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
Céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM-IV) et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM-IV) ?
3. Comment utiliser CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM-IV) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM-IV) ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution
injectable (IM-IV) ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage
systémique, céphalosporines de deuxième génération - code
ATC : J01DC02
Céfuroxime est un antibiotique utilisé chez l’adulte et
l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables
d’infections. Il
appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.
Céfuroxime est utilisé pour traiter les infections :
·
des poumons ou des bronches
·
des voies urinaires
·
de la peau et des tissus mous
·
de 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/04/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME PANPHARMA 250 mg, poudre pour solution injectable (IM-IV)
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Céfuroxime
........................................................................................................................
250 mg
Sous forme de céfuroxime sodique
.....................................................................................
263 mg
Pour un flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (IM-IV).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Céfuroxime est indiqué dans le traitement des infections suivantes
chez l’adulte et chez l’enfant, y compris chez le nouveau-
né (dès la naissance) (voir rubriques 4.4 et 5.1).
·
Pneumonie communautaire acquise.
·
Exacerbations aiguës de bronchite chronique.
·
Infections compliquées des voies urinaires, y compris
pyélonéphrite.
·
Infections des tissus mous : cellulite, érysipèle et infections des
plaies.
·
Infections intra-abdominales (voir rubrique 4.4).
·
Prévention des infections en chirurgie gastro-intestinale (y compris
oesophagienne), orthopédique, cardiovasculaire et
gynécologique (y compris césarienne).
Dans le traitement et la prévention d'infections avec présence très
probable d'organismes anaérobies, la céfuroxime doit être
administrée en association à d’autres agents antibactériens
appropriés.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Tableau 1 : Adultes et enfants > 40 kg
Indication
Dose à administrer
Pneumonie communautaire acquise et
exacerbations aiguës de bronchite
chronique
750 mg toutes les 8 heures
(en intraveineux ou intramusculaire)
Infections des tissus mous : cellulite,
érysipèle et infections des plaies
Infections intra-abdominales
Infections compliquées des 
                                
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