Cabometyx

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
10-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

cabozantinib (s)-malate

Saatavilla:

Ipsen Pharma

ATC-koodi:

L01EX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

cabozantinib

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Käyttöaiheet:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2016-09-09

Pakkausseloste

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CABOMETYX 20 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CABOMETYX 40 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CABOMETYX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
кабозантиниб (cabozantinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CABOMETYX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CABOMETYX
3.
Как да приемате CABOMETYX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CABOMETYX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CABOMETYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CABOMETYX
CABOMETYX е противораково лекарство, к
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
CABOMETYX 40 mg филмирани таблетки
CABOMETYX 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
20 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 15,54 mg
лактоза.
CABOMETYX 40 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
40 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 31,07 mg
лактоза.
CABOMETYX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
кабозантиниб (S)-малат, еквивалентно на
60 mg кабозантиниб
(cabozantinib).
_Помощни вещества с известно действие
_
Всяка филмирана таблетка съдържа 46,61 mg
лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
CABOMETYX 20 mg филмирани таблетки
Таблетките са жълти, кръгли без
делителна черта и с вдлъбнато релефно
означение „XL“ от едната
страна и „20“ от другата страна на
таблетката.
CABOMETYX 40 mg филмир
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 10-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 10-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 10-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia