BTVPUR Alsap 8

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

вируса на син език, серотип 8

Saatavilla:

Merial

ATC-koodi:

QI02AA08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted bluetongue virus vaccine

Terapeuttinen ryhmä:

Sheep; Cattle

Terapeuttinen alue:

Имуномодулатори за ovidae, имуномодулатори по бичи

Käyttöaiheet:

Активна имунизация на овце и говеда за предотвратяване на виремията * и за намаляване на клиничните признаци, причинени от вируса на син език, серотип 8. * (под нивото на откриване чрез валидирания метод на RT-PCR на 3. 14log10 РНК копия / ml, което показва, че не е предадено инфекциозно вирус). Началото на имунитета е доказано 3 седмици след основния ваксинационен курс. Продължителността на имунитета за едър рогат добитък и овце е 1 година след основния ваксинационен курс. Продължителност на имунитета все още не е напълно установена в едър рогат добитък и овцете, макар и междинни резултати от проведените изследвания показват, че продължителността на не по-малко от 6 месеца след курса на първична ваксинация на овцете.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2009-03-17

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА ЗА УПОТРЕБА
BTVPUR ALSAP 8 ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата
:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 8 инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА
(ИТЕ)
Всяка доза от 1 ml от ваксината съдържа:
Антиген (серотип 8) на вирус на
болестта „син език“
...........................................
≥
2.1 log10 pixels*
Алуминиев хидроксид
.................................................................................................................
2.7 mg
Сапонин
......................................................................................................................................
30 HU**
(*) антигенно съдържание (VP2 протеин)
чрез имунен анализ
(**) Хемолитични единици
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на овце и говеда с
цел предпазване от виремия* и за
намаляване на
клиничните признаци, причин
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
BTVPUR AlSap 8, инжекционна суспензия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 1 ml от ваксината съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Антиген (серотип 8) на вирус на
болестта „син език“
..........................................
≥
2.1 log10 pixels*
(*) Антигенно съдържание (VP2 протеин)
чрез имунен анализ
АДЖУВАНТИ:
Алуминиев хидроксид
.................................................................................................................
2.7 mg
Сапонин
......................................................................................................................................
30 HU**
(**) Хемолитични единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Овце и говеда.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на овце и говеда с
цел предпазване от виремия* и за
намаляване на
клиничните признаци, причинени от
вируса на „син език“ серотип 8.
* (под нивото на откриване чрез
вали
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-05-2018

Näytä asiakirjojen historia