BURINEX 1 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burinex 1 mg tabletti

leo pharma a/s - bumetanidum - tabletti - 1 mg - bumetanidi

BURINEX 0.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burinex 0.5 mg tabletti

leo pharma a/s - bumetanidum - tabletti - 0.5 mg - bumetanidi

BURINEX 2 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burinex 2 mg tabletti

leo pharma a/s - bumetanidum - tabletti - 2 mg - bumetanidi

Duloxetine Boehringer Ingelheim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

ImmunoGam Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b - spesifiset immunoglobuliinit - immunoprophylaxis hepatiitti b - jos valmistetta on vahingossa altistuminen ei-antamalla aiheita (mukaan lukien henkilöt, joiden rokotus isincomplete tai tila tuntematon). - potilaiden hemodialyysissä, kunnes rokotukset on tullut voimaan. - vastasyntyneen on hepatiitti b-viruksen kantaja-äiti. - henkilöillä, jotka eivät näytä immuunivastetta (ei mitattavia hepatiitti b-vasta-aineita) rokotuksen jälkeen ja joille jatkuva ennaltaehkäisy on tarpeen, koska jatkuva riski saada hepatiitti b. huomiota olisi kiinnitettävä myös muut viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä ihmisen hepatiitti b-immunoglobuliini lihakseen.

Palladia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

palladia

zoetis belgium sa - toseranibi - antineoplastiset aineet - koirat - patnaik-luokituksen ii (keskiarvoluokka) tai -iii (korkea-asteinen), toistuva, iho-mastasolu-kasvain koirilla.

Repaglinide Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinidin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - repaglinide on tarkoitettu potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes (ei-insuliinista riippumaton diabetes mellitus (niddm)) joiden hyperglycaemia enää ohjataan tyydyttävästi ruokavalio, laihdutus ja liikunta. repaglinidi on myös merkitty yhdistelmänä metformiinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla, joita ei ole tyydyttävästi hoidettu pelkästään metformiinilla. hoito tulee aloittaa ruokavaliohoidon ja liikunnan avuksi alentamaan veren glukoosi suhteessa aterioita.

Injektionesteisiin käytettävä vesi CSL Behring liuotin parenteraaliseen käyttöön Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

injektionesteisiin käytettävä vesi csl behring liuotin parenteraaliseen käyttöön

csl behring gmbh - water for injection - liuotin parenteraaliseen käyttöön - liuottimet ja laimentimet

Diflucan 150 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diflucan 150 mg kapseli, kova

pfizer oy - fluconazole - kapseli, kova - 150 mg - flukonatsoli

Diflucan 50 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diflucan 50 mg kapseli, kova

pfizer oy - fluconazole - kapseli, kova - 50 mg - flukonatsoli