ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé

Maa: Ranska

Kieli: ranska

Lähde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
02-05-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
02-05-2013

Aktiivinen ainesosa:

atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique

Saatavilla:

ARROW GENERIQUES

ATC-koodi:

C10AA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique

Annos:

40 mg

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

pour un comprimé > atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique

Prescription tyyppi:

liste I

Terapeuttinen alue:

Agents modifiants les lipides, Inhibiteurs de la HMG CoA réductase

Käyttöaiheet:

ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour diminuer la quantité des lipides appelés cholestérol et triglycérides dans le sang lorsque un régime pauvre en graisses et des modifications des habitudes de vie sont insuffisantes.Si vous présentez un risque élevé de survenue de maladie cardio-vasculaire (maladie du cœur et des vaisseaux sanguins), ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé est aussi indiqué pour réduire ce risque, même si vos taux de cholestérol sont normaux.Un régime standard pour diminuer le taux de cholestérol doit être maintenu pendant toute la durée du traitement.

Tuoteyhteenveto:

221 365-1 ou 34009 221 365 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 366-8 ou 34009 221 366 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 367-4 ou 34009 221 367 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/11/2016;221 368-0 ou 34009 221 368 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 369-7 ou 34009 221 369 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;221 370-5 ou 34009 221 370 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/10/2016;582 166-4 ou 34009 582 166 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 167-0 ou 34009 582 167 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 168-7 ou 34009 582 168 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Valtuutuksen tilan:

Abrogée le 04/04/2019

Valtuutus päivämäärä:

2012-03-14

Pakkausseloste

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2013
Dénomination du médicament
ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé
ATORVASTATINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ATORVASTATINE ARROW 40 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé appartient à un
groupe de médicaments appelé statines; il s'agit de
médicaments qui interviennent dans la régulation des lipides
(graisses).
Indications thérapeutiques
ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour
diminuer la quantité des lipides appelés cholestérol
et triglycérides dans le sang lorsque un régime pauvre en graisses
et des modifications des habitudes de vie sont
insuffisantes.
Si vous présentez un risque élevé de survenue de maladie
cardio-vasculaire (maladie du cœur et des vaisseaux sanguins),
ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé est aussi indiqué
po
                                
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Valmisteyhteenveto

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATORVASTATINE ARROW 40 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 40 mg d'atorvastatine (sous forme
d'atorvastatine calcique).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé oblong, biconvexe, blanc à blanc-cassé avec une
barre de sécabilité sur une face et gravé « 40 » sur
l'autre face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypercholestérolémie
L'atorvastatine est indiquée en complément d'un régime alimentaire
adapté pour diminuer des taux élevés de cholestérol
total (C-total), de cholestérol LDL (LDL-C), d'apolipoprotéine B et
de triglycérides, chez des adultes, adolescents et enfant de
plus de 10 ans présentant une hypercholestérolémie primaire
familiale hétérozygote ou une hyperlipidémie combinée
(mixte) (de type IIA, IIb selon la classification de Fredrickson),
lorsque la réponse au régime alimentaire seul et aux autres
mesures non-pharmacologiques est inadéquate.
L'atorvastatine est également indiquée pour diminuer les taux de
cholestérol total et de LDL-C chez les adultes présentant
une hypercholestérolémie familiale homozygote, en association à
d'autres traitements hypolipidémiants (notamment
l'aphérèse des LDL) ou lorsque ces traitements ne sont pas
disponibles.
Prévention des maladies cardiovasculaires
Prévention des événements cardiovasculaires chez les patients
considérés à risque élevé de survenue d'un premier
événement cardiovasculaire (voir rubrique 5.1), en association aux
traitements correctifs des autres facteurs de risque.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Le patient devra suivre un régime alimentaire hypocholestérolémiant
standard avant de prendre de l'atorvastatine; ce régime
devra être poursuivi pendant 
                                
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