Maa: Kanada
Kieli: ranska
Lähde: Health Canada
Acide alendronique (Alendronate sodique)
APOTEX INC
M05BA04
ALENDRONIC ACID
10MG
Comprimé
Acide alendronique (Alendronate sodique) 10MG
Orale
30/100
Prescription
BONE RESORPTION INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323003; AHFS:
APPROUVÉ
2004-02-17
_APO-ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _ _ Page 1 de 76 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR APO-ALENDRONATE Comprimés d’alendronate sodique Comprimés, 5 mg, 10 mg, 40 mg et 70 mg d’alendronate, Voie orale Norme Apotex Régulateur du métabolisme osseux APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto, Ontario M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 17 février 2004 Date de révision : 5 juin 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 270775 1 _APO-ALENDRONATE (Comprimés d’alendronate sodique) _ _Page 2 de 76 _ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE sans objet TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE ................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................. 4 1.1 Enfants .................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................. 5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ................................................ 5 4.4 Administration ...................................................................................................... 6 4.5 Dose oubliée ...................................................................... Lue koko asiakirja