Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alvogen ipco s.ar.l - imatinibi mesylas - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - imatinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alvogen ipco s.ar.l - imatinibi mesylas - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - imatinibi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - hydrocortisone sodium phosphate - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 3.35 mg/ml - hydrokortisoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - dexamethasone sodium phosphate - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 1 mg/ml - deksametasoni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - diclofenac sodium - silmätipat, liuos - 1 mg/ml - diklofenaakki

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - diclofenac sodium - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 1 mg/ml - diklofenaakki

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - latanoprost - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratoires thea - latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna on tarkoitettu hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on näön menetys johtuu perinnöllinen verkkokalvon dystrofia aiheuttama vahvisti biallelic rpe65-mutaatioita ja jotka ovat riittävän kannattavia verkkokalvon soluja.