Akipor 6.3

Maa: Portugali

Kieli: portugali

Lähde: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Aktiivinen ainesosa:

Vacina contra o vírus da Doença de Aujeszky

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal, Unipessoal, Lda.

ATC-koodi:

QI09AD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

The vaccine against the virus of aujeszky's Disease

Lääkemuoto:

Liofilizado e solvente para suspensão injetável

Antoreitti:

Via intramuscular

Prescription tyyppi:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeuttinen ryhmä:

Suínos

Terapeuttinen alue:

Vírus da Doença de Aujeszky

Tuoteyhteenveto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 dose(s) (+ 1 fr. 100ml solv) 587/97 DGV Revogado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 1 fr. 20ml solv) 587/97 DGV Revogado Não; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 10 dose(s) (+ 10 fr. 20ml solv) 587/97 DGV Revogado Não

Valmisteyhteenveto

DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2018
PÁGINA 1 DE 18
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2018
PÁGINA 2 DE 18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
AKIPOR 6.3 Liofilizado e solvente para suspensão injectável para
suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 2 ml de vacina contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Virus vivo modificado da doença de Aujeszky,
estirpe Bartha, delectada gE, título garantido
10
6,3
DICC
50
ADJUVANTE(S):
Mercurotiolato sódico
≤ 0,2 mg
EXCIPIENTES:
Excipiente oleoso q.b.p.
2 ml
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para suspensão injectável.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização activa e passiva contra a Doença de Aujeszky, para
reduzir a mortalidade, sinais clínicos e
lesões da doença, reduzindo a infecção.
Início de imunidade: 21 dias
Duração de imunidade: 3 meses
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV
ULTIMA REVISÃO DOS TEXTOS: JANEIRO 2018
PÁGINA 3 DE 18
Vacinar apenas animais saudáveis.
Respeitar as condições habituais de manipulação dos animais.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Utilizar material estéril e isento de qualquer vestígio de
antisséptico e/ou de desinfectante.
Aplicar os procedimentos usuais de assépsia.
Agitar antes de usar.
Não utilizar em outras espécies animais.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS QUE DEVEM SER TOMADAS PELA PESSOA QUE
ADMINISTRA O MEDICAMENTO AOS
ANIMAIS
Em caso de auto-injecção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
Aviso ao utilizador:
Este medicamento contém óleo mineral