Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
actos
cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitatsonihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - pioglitatsoni on tarkoitettu käytettäväksi tyypin 2 diabetes mellituksen hoitoon:monoterapiana:potilaille (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada hallintaan ruokavalion ja liikunnan joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi;osana kahden suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformiiniin potilaille (erityisesti ylipainoisille potilaille), joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos monoterapia metformiinin kanssa;sulfonyyliurean kanssa vain potilailla, jotka eivät siedä metformiinia tai joille metformiini on vasta-aiheinen, joiden sokeritasapainoa ei saada maksimaalinen siedetty annos yksinään sulfonyyliurean kanssa;osana kolmen suun kautta otettavan diabeteslääkkeen yhdistelmähoitoa:metformiinin ja sulfonyyliurean kanssa potilailla (erityisesti ylipainoisten potilaiden), joiden sokeritasapainoa ei saada dual suun hoito. pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin kanssa tyypin 2 diabetes mellitus potilailla, joiden sokeritasapainoa ei saada riittävästi hallintaan insuliinin joille metformiini ei sovi, koska vasta tai intoleranssi.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
actalos 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sigillata ltd - losartanum kalicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 12.5 mg - losartaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
actalos 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sigillata ltd - losartanum kalicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - losartaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
actalos 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sigillata ltd - losartanum kalicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - losartaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
actalos 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sigillata ltd - losartanum kalicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - losartaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
echovist 200 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
schering oy - galactosum - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - 200 mg/ml - galaktoosi mikropartikkeleina
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
echovist 300 mg/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
schering oy - galactosum - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - 300 mg/ml - galaktoosi mikropartikkeleina
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
levovist injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten
schering oy - galactosum - injektiokuiva-aine ja liuotin, suspensiota varten - galaktoosi mikropartikkeleina
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
atryn
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombiini alfa - antitrombiinin puutos - antitromboottiset aineet - atryn on tarkoitettu laskimotromboembolian ennaltaehkäisyyn potilailla, joilla on synnynnäinen antitrombiinipuutos. atryn annetaan normaalisti yhdessä hepariinin tai pienimolekyylipainoisen hepariinin kanssa.