Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
axumin
blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. axumin on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen havaita toistumisen eturauhassyövän aikuisten miesten epäillään toistumisen perusteella kohonnut veren prostataspesifisen antigeenin (psa) tasoa sen jälkeen, kun ensisijainen parantava hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
pylclari
curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiset kasvaimet - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
flucis 250 mbq/ml injektioneste, liuos
cis bio international - fludeoxyglucosum (18f) - injektioneste, liuos - 250 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
efdege injektioneste, liuos
iason labormedizin - fludeoxyglucosum (18f) - injektioneste, liuos - fluori(18f)deoksiglukoosi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fdg scan f18 260 mbq/ml injektioneste, liuos
mallinckrodt medical b.v. - fludeoxyglucosum (18f) - injektioneste, liuos - 260 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
steripet 250 mbq/ml injektioneste, liuos
ge healthcare b.v. - fludeoxyglucosum (18f) - injektioneste, liuos - 250 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fludeomap 250 mbq/ml injektioneste, liuos
map medical technologies oy - fludeoxyglucose (18f) - injektioneste, liuos - 250 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
amyvid
eli lilly nederland b.v. - florbetapiri (18f) - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. amyvid on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan alzheimerin tauti (ad) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. amyvid tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi ad.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
neuraceq
life molecular imaging gmbh - florbetabeeni (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. neuraceq on radiofarmaseuttinen valmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan alzheimerin tauti (ad) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. neuraceq tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin. negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi ad.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
vizamyl
ge healthcare as - flutemetamoli (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. vizamyl on radiofarmaseuttinen valmiste lääkevalmiste tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen β-amyloidin neuritic tiheys plakin aivoissa aikuispotilailla, joilla kognitiivinen heikentyminen, jotka ovat arvioidaan alzheimerin tauti (ad) ja muut syyt kognitiivinen heikentyminen. vizamyyliä tulee käyttää yhdessä kliinisen arvioinnin kanssa. negatiivinen scan osoittaa, harva tai ei muistolaatat, joka ei ole sopusoinnussa diagnoosi ad.