Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cholécalciférol 200 000 UI
ROTTAPHARM
A11CC05
cholécalciférol 200 000 UI
200 000 UI
Solution
pour une ampoule > cholécalciférol 200 000 UI
orale
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
Liste II
liste II
VITAMINE D ET ANALOGUES
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D ET ANALOGUES, code ATC : A11CC05Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D.
CHOLÉCALCIFÉROL 200 000 UI - ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule
Valide
2002-01-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023 Dénomination du médicament ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule Cholécalciférol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ? 3. Comment prendre ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE D ET ANALOGUES, code ATC : A11CC05 Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule Ne prenez jamais ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule dans les cas suivants : · Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ; · Si vous présentez un excès de calcium dans le sang (hypercalcémie), un excès de calcium dan Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 18/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ZYMAD 200 000 UI, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cholécalciférol (vitamine D3)............................................................................................ 200 000 UI Pour une ampoule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte et sujet âgé _Prophylaxie_ 1 ampoule tous les 6 mois. _Traitement_ 1 ampoule renouvelable 1 à 2 fois selon l’intensité de la carence jusqu’au retour à la normale de la calcémie et de la phosphorémie, en surveillant la calciurie pour éviter un surdosage, puis traitement prophylactique selon le schéma ci-dessus, sans dépasser 600 000 UI par an. Population pédiatrique _Prophylaxie_ Sa mise en œuvre est impérative chez tous les nourrissons de 0 à 18 mois puis en période hivernale chez les enfants jusqu'à 5 ans révolus (circulaires ministérielles des 21 février 1963 et 6 janvier 1971), en raison : · d’une exposition insuffisante au soleil, · d’une alimentation à faible teneur en vitamine D. Il est généralement recommandé d’assurer une supplémentation en vitamine D chez les enfants et les adolescents tout au long de la croissance. · Prématuré : il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes. · De 0 à 18 mois : Allaité ou sans lait enrichi en vitamine D ou chez l’enfant à peau pigmentée : 1 ampoule tous les 6 mois. · De 18 mois à la fin de l’adolescence : 1 ampoule au début de l’hiver. En présence de risques particuliers (tels que forte pigmentation cutanée, absence d’exposition au soleil, malabsorption digestive, insuffisance rénale, traitement anti-épileptique, obésité, …) il peut être justifié de poursuivre la sup Lugege kogu dokumenti