Zavesca

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2013

Toimeaine:

miglustat

Saadav alates:

Janssen Cilag International NV

ATC kood:

A16AX06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

miglustat

Terapeutiline rühm:

Andre alimentary tract and metabolism produkter,

Terapeutiline ala:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Näidustused:

Zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1-Gauchers sygdom. Zavesca må kun anvendes til behandling af patienter, for hvilke enzymetilskuddsterapi er uegnet. Zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med Niemann-Pick type-C sygdom.

Toote kokkuvõte:

Revision: 33

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2002-11-20

Infovoldik

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ZAVESCA 100 MG KAPSLER
miglustat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zavesca
3.
Sådan skal De tage Zavesca
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zavesca indeholder det aktive stof miglustat, som tilhører en gruppe
af lægemidler, som påvirker
stofskiftet. Det anvendes til behandling af to tilstande:

ZAVESCA ANVENDES TIL BEHANDLING AF LET TIL MODERAT GAUCHERS SYGDOM,
TYPE 1, HOS VOKSNE.
Ved Gauchers sygdom, type 1 er der et stof kaldet glucosylceramid, som
ikke fjernes fra kroppen. Det
ophobes i visse celler i kroppens immunsystem. Dette kan medføre
forstørrelse af lever og milt,
forandringer i blodet og knoglesygdom.
Den almindelige behandling af Gauchers sygdom, type 1 er
enzymsubstitutionsterapi. Zavesca
anvendes kun, når en patient anses for uegnet til behandling med
enzymsubstitutionsterapi.

ZAVESCA ANVENDES OGSÅ TIL BEHANDLING AF FREMADSKRIDENDE NEUROLOGISKE
SYMPTOMER VED
NIEMANN-PICKS SYGDOM, TYPE C, HOS VOKSNE OG BØRN.
Hvis De har Niemann-Picks sygdom, type C, ophobes fedt f.eks.
glycosphingolipider i cellerne i Deres
hjerne. Det kan resultere i forstyrrelser i neurologiske funktioner
som f.eks. langsomme
øjenbevægelser, balance, synkning og hukommelse samt i 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zavesca 100 mg kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 100 mg miglustat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsel, hård.
Hvide kapsler med "OGT 918" trykt i sort på overdelen og "100" trykt
i sort på underdelen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Zavesca er indiceret til oral behandling af voksne patienter med let
til moderat Gauchers sygdom,
type 1. Zavesca må kun bruges til behandling af patienter, hvor
enzymsubstitutionsterapi ikke er egnet
(se pkt. 4.4 og 5.1).
Zavesca er indiceret til behandling af progressive neurologiske
manifestationer hos voksne patienter og
pædiatriske patienter med Niemann-Picks sygdom, type C (se pkt. 4.4
og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør ledes af læger, der har kendskab til behandling af
Gauchers sygdom eller Niemann-
Picks sygdom, type C.
Dosering
_Dosis ved Gauchers sygdom, type 1_
_Voksne_
Den anbefalede startdosis for behandling af voksne patienter med
Gauchers sygdom, type 1 er 100 mg
tre gange dagligt.
Midlertidig dosisreduktion til 100 mg én eller to gange dagligt kan
være nødvendig hos visse patienter
på grund af diarré.
_Pædiatrisk population_
Zavescas virkning hos børn og unge i alderen 0-17 år med Gauchers
sygdom, type 1, er ikke klarlagt.
Der foreligger ingen data.
_Dosis ved Niemann-Picks sygdom, type C_
_Voksne_
Den anbefalede dosis til behandling af voksne patienter med
Niemann-Picks sygdom, type C, er
200 mg tre gange dagligt.
3
_Pædiatrisk population_
Den anbefalede dosis til behandling af unge patienter (på 12 år og
derover) med Niemann-Picks
sygdom, type C er 200 mg tre gange dagligt.
Dosis til patienter under 12 år skal justeres på basis af
legemsoverflade som vist nedenfor:
Legemsoverflade (m
2
)
Anbefalet dosis

1,25
200 mg tre gange dagligt

0,88 – 1,25
200 mg to gange dagligt

0,73 – 0,88
100 mg tre gange dagligt

0,47 – 0,73
100 mg to gange dagligt

0,47
100 mg én
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu