YELNAC 100 mg, gélule

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

minocycline base

Saadav alates:

SINCLAIR PHARMA France

ATC kood:

J01AA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

minocycline base

Annus:

100 mg

Ravimvorm:

gélule

Koostis:

composition pour une gélule > minocycline base : 100 mg . Sous forme de : chlorhydrate de minocycline 116,8 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s)

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des tétracyclines

Toote kokkuvõte:

356 434-1 ou 34009 356 434 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 6 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2003;356 435-8 ou 34009 356 435 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 9 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 436-4 ou 34009 356 436 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 437-0 ou 34009 356 437 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 15 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/01/2003;356 652-9 ou 34009 356 652 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 461-4 ou 34009 563 461 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Volitamisolek:

Archivée

Loa andmise kuupäev:

2001-04-25

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/02/2009
Dénomination du médicament
YELNAC 100 mg, gélule
Minocycline
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE YELNAC 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE YELNAC
100 mg, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE YELNAC 100 mg, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER YELNAC 100 mg, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE YELNAC 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
YELNAC 100 mg est un antibiotique de la famille des tétracyclines
(anti-infectieux ).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
ORL, respiratoires, génito-urinaires et dans le
traitement de l'acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE YELNAC
100 mg, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS YELNAC 100 MG, GÉLULE DANS LES CAS SUIVANTS:
·
Allergie connue au chlorhydrate de minocycline ou allergie aux autres
antibiotiques de la famille des tétracyclines ou à l'un
des constituants du produit.
·
Au cours du développement des dents: chez la femme enceinte à partir
du 2
ème
trimestre de la grossesse et chez l'enfant
de moins de 8 ans en raison

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
YELNAC 100 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Minocycline
.................................................................................................................................
100,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de minocycline
...................................................................................
116,80 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la minocycline.
Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique
dans l'éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des
espèces bactériennes.
Elles sont limitées aux infections suivantes:
·
brucelloses,
·
pasteurelloses,
·
infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à
Chlamydiae,
·
infections pulmonaires et génito-urinaires à mycoplasmes,
·
rickettsioses,
·
infections à Coxiella burnetii (fièvre Q),
·
gonococcie,
·
infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en
particulier exacerbations aiguës des bronchites
chroniques,
·
infections à tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne
sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêta-lactamines),
·
infections à spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose),
·
choléra,
·
acné (manifestations cutanées associées à Propionibacterium
acnes).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
ADULTES
·
Infections génito-urinaires basses non gonococciques (cervicites,
uréthrites):
100 mg/jour, au milieu du repas. La durée du traitement sera de 7
jours.
·
Exacerbations aiguës des bronchit