Xigduo

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-08-2019

Toimeaine:

hydrochlorid metforminu dapagliflozin propandiol monohydrát

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

A10BD15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dapagliflozin, metformin

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Xigduo je indikován u dospělých k léčbě diabetes mellitus 2. typu jako doplněk k dietě a ke cvičení:• u pacientů nedostatečně kontrolovaných na maximální tolerovanou dávkou samotného metforminu • v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu diabetu u pacientů nedostatečně kontrolovaných metforminem a těchto léčivých přípravků• u pacientů, kteří již léčeni kombinací dapagliflozin a metformin ve formě samostatných tablet. Pro výsledky studií s ohledem na kombinaci terapií, účinky na kontrolu glykémie a kardiovaskulárních příhod, a populace studoval, viz bod 4. 4, 4. 5 a 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2014-01-16

Infovoldik

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
XIGDUO 5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
XIGDUO 5 MG/1 000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dapagliflozinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Xigduo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xigduo
užívat
3.
Jak se přípravek Xigduo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Xigduo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK XIGDUO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek obsahuje dvě různé léčivé látky
nazývané dapagliflozin a metformin. Obě léčivé látky
patří do skupiny léčiv označovaných jako perorální
antidiabetika. Tyto léčivé přípravky k léčbě diabetes
mellitus se podávají ústy.
Přípravek Xigduo se používá k léčbě diabetes mellitus 2. typu
(cukrovka) u dospělých pacientů (ve věku
18 roků a starších). Tato cukrovka se obvykle objevuje ve vyšším
věku. Jestliže máte diabetes mellitus 2.
typu, slinivka břišní nevytváří dostatek inzulinu nebo Vaše
tělo neumí správně využít vytvořený inzulin. To
vede k vysokým hladinám cukru v krv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xigduo 5 mg/850 mg potahované tablety
Xigduo 5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Xigduo 5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
ekvivalentní dapagliflozinum 5 mg a
metformini hydrochloridum 850 mg.
Xigduo 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje dapagliflozinum propandiolum monohydricum
ekvivalentní dapagliflozinum 5 mg a
metformini hydrochloridum 1 000 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Přípravek Xigduo obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v
jedné dávce, to znamená, že je v podstatě
„bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Xigduo 5 mg/850 mg potahované tablety
Hnědé bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech 9,5 x 20
mm s vyraženým „5/850“ na jedné straně
a „1067“ na straně druhé.
Xigduo 5 mg/1 000 mg potahované tablety
Žluté bikonvexní oválné potahované tablety o rozměrech 10,5 x
21,5 mm s vyraženým „5/1 000“ na jedné
straně a „1069“ na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Xigduo je indikován k léčbě diabetu 2. typu jako
doplněk k dietním a režimovým opatřením:

u pacientů, u kterých není glykemie dostatečně upravena
maximální tolerovanou dávkou samotného
metforminu

v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě diabetu u
pacientů, u kterých není glykemie
dostatečně upravena metforminem a těmito léčivými přípravky

u pacientů, kteří jsou již léčeni kombinací dapagliflozin a
metformin v jednotlivých tabletách.
Výsledky studií ve vztahu ke kombinované léčbě s jinými
léčivými přípravky, vlivy na kontrolu glykemie a
kardiovaskulární příhody a studované populace, viz body 4.4, 4.5
a 5.1.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí s normální funkcí ledvin (glome
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik taani 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik läti 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik malta 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik poola 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik soome 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-08-2019
Infovoldik Infovoldik norra 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 07-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 07-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-08-2019

Vaadake dokumentide ajalugu