Versican Plus Pi

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2014

Toimeaine:

psů parainfluenza typu 2, kmen CPiV-2 Bio 15 (živý oslabený)

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI07AD08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canine parainfluenza virus

Terapeutiline rühm:

Psi

Terapeutiline ala:

Imunopreparát pro canidae, Živé virové vakcíny

Näidustused:

Aktivní imunizace psů od šesti týdnů věku k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2014-07-03

Infovoldik

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS PI LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo:
čirá bezbarvá kapalina.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po
_ _
ukončení základního vakcinačního schématu.
17
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po subkutánním podání se u psů může často objevit přechodný
otok v místě vpichu (až do velikosti
5 cm). Otok může být bolestivý, teplý nebo zčervenalý. Každý
takový otok buď spontánně vymizí,
nebo se výrazně zmenší do 14 dnů po vakcinaci.
Anorexie a snížená aktivita byly pozorovány vzácně.
Hypersenzitivní reakce (např. gastrointestinální příznaky jako
diarea, zvracení, anafylaxe, angioedém,
dušnost, oběhový šok, kolaps) se mohou objevit vzácně. Pokud se
taková reakce objeví, je třeba bez
prodlení zahájit odpovídající l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus Pi, lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA)
MINIMUM
MAXIMUM
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPOUŠTĚDLO:
Voda na injekci (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát: houbovitá konzistence, bílá barva.
Rozpouštědlo: čirá bezbarvá kapalina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a
snížení vylučování viru psí parainfluenzy.
Nástup imunity:
3 týdny po ukončení základního vakcinačního schématu.
_ _
_ _
Trvání imunity:
Nejméně 1 rok po ukončení základního vakcinačního schématu.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Dobrá imunitní odpověď je závislá na plně funkčním imunitním
systému. Imunokompetence zvířete
může být ohrožena celou řadou faktorů, včetně špatného
zdravotního stavu, výživy, genetických
faktorů, souběžné farmakoterapie a stresu.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Vakcinovaná zvířata mohou po vakcinaci vylučovat živý
atenuovaný vakcinační kmen CPiV. Díky
nízké patogenitě tohoto kmenu však není nutné držet
vakcinované a nevakcinované psy odděleně.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání vyhlede
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused läti 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 16-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu