Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - raud(iii)hüdroksiid-dekstraankompleks - süstelahus - 50mg 1ml 2ml 50tk; 50mg 1ml 2ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

lek pharmaceuticals d.d. - vankomütsiin - infusioonilahuse pulber - 0,5g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - raud(iii)hüdroksiid-polümaltooskompleks - siirup - 10mg 1ml 100ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - raud(iii)hüdroksiid-polümaltooskompleks - närimistablett - 100mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.v. pharma a.s. - fenoksümetüülpenitsilliin - tablett - 800000rÜ 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

guerbet laboratories ltd - patentsinine - süstelahus - 50mg 2ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

guerbet - patentsinine - süstelahus - 25mg 1ml 2ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiivsed immunosupressandid - haavandiline colitisentyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (tnfa) antagonist. crohni diseaseentyvio on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tuumori nekroosi faktor α (tnfa) antagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - selektiivsed immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib põhjustada suurenenud risk raskete kõrvaltoimete, seega algatamise leflunomiidi ravi on hoolikalt tuleb kaaluda seoses nimetatud kasu / riski aspekte. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.