Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide hexal
hexal ag - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (rt) ja seejärel monoteraapiaga. ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
moxonidinhexal 0,2 mg õhukese polümeerikattega tablett
hexal ag - moksonidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 0,2mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
moxonidinhexal 0,4 mg õhukese polümeerikattega tablett
hexal ag - moksonidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 0,4mg 98tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
moxonidinhexal 0,3 mg õhukese polümeerikattega tablett
hexal ag - moksonidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 0,3mg 10tk; 0,3mg 400tk; 0,3mg 28tk; 0,3mg 20tk; 0,3mg 50tk; 0,3mg 100tk; 0,3mg 30tk; 0,3mg 98tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sotahexal 80 mg tablett
hexal ag - sotalool - tablett - 80mg 20tk; 80mg 50tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine hexal
hexal ag - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
epoetin alfa hexal
hexal ag - alfa-epoetiin - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemilised preparaadid - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (crf) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre-olemasolevate aneemia alguses keemiaravi).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
filgrastim hexal
hexal ag - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. mobiliseerimine perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpcs). lastel ja täiskasvanutel, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) ≤ 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine filgrastim, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. ravi püsivad neutropenia (anc ≤ 0. 5 x 109/l), ja ajalugu raskete või korduvate infektsioonidega, pikaajaline haldamine filgrastim, mis on märgitud suurendab neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. patsientidel, kaugelearenenud hiv-infektsioon, selleks et vähendada riski, bakteriaalsete infektsioonide, kui muud ravivõimalused ei sobi.